ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΑΡΑ(αρχέγονα αιμοποιητικά κύτταρα)

[christian]

«Βλαστοκύτταρα», μια μεγάλη απάτη;

Οσοι γονείς πληρώνουν για τη φύλαξη αίματος του παιδιού τους σε ιδιωτικές τράπεζες ίσως να μην το χρησιμοποιήσουν ποτέ

Tου Μιχαλη Πιτσιλιδη

Χιλιάδες γονείς κάθε χρόνο πληρώνουν τις ιδιωτικές τράπεζες βλαστοκυττάρων προκειμένου να εξασφαλίσουν την υγεία των παιδιών τους, αν κάποιο σοβαρό νόσημα εμφανιστεί στο μέλλον. Δεν γνωρίζουν, όμως, ότι τα βλαστοκύτταρα αυτά ιατρικώς αποκλείεται να χρησιμοποιηθούν στο παιδί τους, ότι σε ποσοστό έως 70% το αίμα που συλλέγεται πρέπει να απορριφθεί και ότι, στην πράξη, η προσφυγή σε ιδιωτικές τράπεζες μειώνει σημαντικά τις πιθανότητες να βρεθούν κατάλληλα βλαστοκύτταρα από άλλα παιδιά, αν κάποτε τα χρειαστούν για το δικό τους.

Τα τελευταία χρόνια μια νέα επιχειρηματική δράση αναπτύσσεται ραγδαία στην Ελλάδα. Πρόκειται για τις ιδιωτικές τράπεζες βλαστοκυττάρων, όπως είναι γνωστές στο ευρύ κοινό. Είναι χαρακτηριστικό ότι η χώρα μας διαθέτει ήδη το 20% των ιδιωτικών τραπεζών που λειτουργούν παγκοσμίως! Σε συνεργασία αποκλειστικά με ιδιωτικά μαιευτήρια, οι τράπεζες αυτές προωθούν στους εξαιρετικά ευάλωτους γονείς την ιδέα να διαφυλάξουν βλαστοκύτταρα (ο σωστός όρος είναι στελεχιαία κύτταρα ή αρχέγονα αιμοποιητικά κύτταρα - δεν πρόκειται για βλαστοκύτταρα) συλλέγοντας αίμα από τον ομφάλιο λώρο κατά τον τοκετό, με σκοπό να αντιμετωπιστούν αύριο σοβαρά προβλήματα υγείας των παιδιών τους, όπως π.χ. η λευχαιμία. Για τη διαδικασία λήψης, επεξεργασίας και φύλαξης, οι γονείς πληρώνουν περισσότερα από 2.000 ευρώ. Τα μισά περίπου αποτελούν αμοιβές μεσαζόντων.

Στην πραγματικότητα, όμως, από ιατρική άποψη αποκλείεται εντελώς η χρήση αυτών των κυττάρων για τα παιδιά στα οποία «ανήκουν», σε κάθε περίπτωση κακοήθους αιματολογικής νόσου, όπως η λευχαιμία! Η αυτόλογη, όπως λέγεται, μεταμόσχευση είναι άχρηστη επειδή και τα κύτταρα που έχουν φυλαχθεί θα εξελιχθούν αργότερα σε λευχαιμικά. Επομένως το άρρωστο παιδί δεν θα ωφεληθεί ποτέ από τα δικά του κύτταρα που φυλάσσονται( κάπου κατεψυγμένα. Θα χρειαστεί, προκειμένου να θεραπευτεί, κύτταρα από άλλο παιδί. Πώς και πού θα βρεθούν αυτά;

Απαραίτητη προϋπόθεση είναι να εντοπιστούν συμβατά κύτταρα. Ωστόσο, οι ιδιωτικές τράπεζες δεν ασχολούνται με την ιστοσυμβατότητα των κυττάρων που φυλάσσουν. Με τον τρόπο αυτό δεν συμμετέχουν στην παγκόσμια δεξαμενή μοσχευμάτων και μειώνουν τις πιθανότητες εύρεσης του κατάλληλου μοσχεύματος για όλους! Δεν βοηθούν, δηλαδή, κανένα παιδί - ούτε καν αυτό για το οποίο πλήρωσαν οι γονείς. Οπως μας διαβεβαίωσε ο ειδικός συνεργάτης της τράπεζας βλαστοκυττάρων του Ιδρύματος Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών, κ. Ανδρέας Παπασάββας, καμία ιδιωτική τράπεζα δεν συμμετέχει στο διεθνές δίκτυο αναζήτησης netcord. Τελικά, στην πράξη, αυτό που κάνουν οι ιδιωτικές τράπεζες είναι να βλάπτουν τη δημόσια υγεία, καθώς αποσύρουν τα κύτταρα που συλλέγουν από την παγκόσμια δεξαμενή μοσχευμάτων, με αποτέλεσμα να δυσχεραίνεται το έργο της ανεύρεσης. Οταν οι γονείς ανακαλύψουν ότι ναι μεν πλήρωσαν τις 2.000 ευρώ, αλλά δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν το αίμα του παιδιού τους για τη θεραπεία της λευχαιμίας του, θα είναι πολύ αργά...

Παράλληλα, από τα ΜΜΕ γίνεται μια συστηματική προβολή τού θέματος, στην οποία εμπλέκονται δυστυχώς και γιατροί «διεθνούς κύρους». Στο πλαίσιο αυτό, έως και καρδιές παραγόμενες από βλαστοκύτταρα βρίσκονται προ των πυλών (της φαντασίας!) οπότε η ψυχολογική πίεση προς τους γονείς διαρκώς αυξάνεται.

Από ηθικής, τέλος, απόψεως, η λογική των ιδιωτικών τραπεζών βλαστοκυττάρων εισάγει τους νόμους της αγοράς στο χώρο μοναδικών βιολογικών προϊόντων, καταργώντας την αρχή της αλληλεγγύης, όπως ισχύει, άλλωστε, στην αιμοδοσία ή τις μεταμοσχεύσεις οργάνων. Κανείς δεν δίνει αίμα με στόχο να φυλαχθεί για τον εαυτό του. Καλύπτει ανάγκες άλλων, οι οποίοι θα καλύψουν τις δικές του αν χρειαστεί.

Οι ευθύνες του υπουργείου Υγείας

Ασφαλείς δημοσιογραφικές πληροφορίες φέρουν το υπουργείο Υγείας εμπλεκόμενο σε μια διαδικασία με τελικό σκοπό την κάλυψη των εξόδων διατήρησης βλαστοκυττάρων από τα ασφαλιστικά Ταμεία. Η δαπάνη θα ξεπεράσει τα 100 εκατ. ευρώ το χρόνο. Κάτι τέτοιο, αν συμβεί, θα είναι παγκόσμια πρωτοτυπία, καθώς οι περισσότερες χώρες κινούνται προς την αντίθετη κατεύθυνση.

Στη Γαλλία είναι απαγορευμένη η λειτουργία ιδιωτικών τραπεζών, ενώ αυστηρή σχετική ρύθμιση εισάγεται στην ισπανική νομοθεσία. Ακολουθούν και άλλες χώρες, ενώ, αντίθετα, ανεξέλεγκτη είναι η κατάσταση στην Ελλάδα, την Κύπρο αλλά και την Αγγλία, συχνά μέσω πολλών τραπεζών - επιχειρήσεων πίσω από τις οποίες ανακαλύπτει κανείς τους ίδιους ιδιοκτήτες.

Αρκούν 5.000 συλλογές

«Στην πράξη, η Ελλάδα χρειάζεται περίπου 5.000 συλλογές (και όχι 100.000 το χρόνο!) στις ήδη λειτουργούσες δημόσιες τράπεζες, ώστε να καλύψει τις ανάγκες όλου του πληθυσμού. Στατιστικά, δηλαδή, με τον αριθμό αυτό καλύπτεται κάθε ιστολογικός τύπος», εξηγεί ο κ. Α. Παπασάββας. Αν, λοιπόν, το υπουργείο Υγείας χρηματοδοτήσει 3-4 δημόσιες τράπεζες με το ένα δέκατο των χρημάτων που σχεδιάζει να δωρίσει στις ιδιωτικές, μέσω των ασφαλιστικών Ταμείων, η Ελλάδα θα είναι διεθνώς πρωτοπόρος και κάθε παιδί θα βρίσκει το μόσχευμα που του χρειάζεται, στη δύσκολη ώρα. Αντ' αυτού, οργανωμένα συμφέροντα προσπαθούν να στραγγαλίσουν τη δημόσια τράπεζα.

Τι θα έπρεπε να κάνει το υπουργείο Υγείας; Να δημιουργήσει και άλλες δημόσιες τράπεζες, να απαγορεύσει τη λειτουργία των ιδιωτικών και να υποχρεώσει τα ιδιωτικά μαιευτήρια να συνεργάζονται με αυτές, σύμφωνα με τις διεθνείς προδιαγραφές, εφόσον και οι γονείς το επιθυμούν, αμειβόμενα (αν πρέπει…) μόνο για τη διαδικασία λήψης του αίματος με ένα συμβολικό ποσόν το οποίο, βεβαίως, θα πρέπει να καλύπτουν τα ασφαλιστικά Ταμεία.

[Clemence]

Hμερομηνία δημοσίευσης: 27-05-07

Είναι ακατάλληλα για τη λευχαιμία

Στέλιος Γραφάκος / παιδίατρος-αιματολόγος, διευθυντής της Μονάδας Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία»

— Αν ένα παιδί πάσχει από λευχαιμία ή άλλη κακοήθη νόσο του αίματος η οποία απαιτεί μεταμόσχευση, μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη θεραπεία του τα λεγόμενα «βλαστοκύτταρα»;

— Ασφαλώς όχι. Η αυτόλογη μεταμόσχευση δεν έχει έννοια σε αυτές τις περιπτώσεις. Ψάχνουμε πάντα για συμβατό μόσχευμα από άλλο παιδί, υγιές, πιθανώς αδελφάκι. Εμείς έχουμε κάνει 19 μεταμοσχεύσεις στη μονάδα μας, χρησιμοποιώντας τις 9 φορές μόσχευμα από άλλα παιδιά που έχουμε βρει σε δημόσιες τράπεζες «βλαστοκυττάρων» –όπως είναι γνωστές– σε Αμερική, Ισπανία ή Ιταλία. Για τις υπόλοιπες 10 χρησιμοποιήσαμε συμβατό μόσχευμα από αδελφό ή αδελφή.

— Η συντριπτική πλειονότητα των γονέων, όμως, προτιμούν τις ιδιωτικές τράπεζες. Τι αποτέλεσμα έχει αυτή η πρακτική;

— Στην πραγματικότητα τα «βλαστοκύτταρα» αυτά δεν μπορούν, όπως έχουν τα πράγματα, να χρησιμοποιηθούν για κανέναν. Εμείς δεν γνωρίζουμε την ιστοσυμβατότητά τους, επειδή οι ιδιωτικές τράπεζες δεν ασχολούνται με αυτό κι έτσι δεν μπορούμε να τα χρησιμοποιήσουμε. Τόσο η Αιματολογική Εταιρεία όσο και εγώ είμαστε εντελώς αντίθετοι με τις ιδιωτικές τράπεζες κι έχουμε κατ’ επανάληψη εκφράσει τις απόψεις μας στο υπουργείο Υγείας, χωρίς αποτέλεσμα. Πρόσφατα, απαγορεύτηκε και στην Ιταλία η λειτουργία τους. Η διεθνής τάση είναι υπέρ της κατάργησης των ιδιωτικών τραπεζών όπως λειτουργούν σήμερα. Πρέπει να αποκατασταθεί η κοινωνική αλληλεγγύη κι αυτό σημαίνει ότι τα «βλαστοκύτταρα» πρέπει να φυλάσσονται χωρίς κόστος για τον δότη και να είναι διαθέσιμα σε αυτόν που τα χρειάζεται με απόλυτη προτεραιότητα. Αν τα «κρύβουμε» είναι μη χρησιμοποιήσιμα και δεν έχουμε τέτοια πολυτέλεια για πολύτιμα μοσχεύματα.

— Λέγεται ότι μπορούμε, στο μέλλον από βλαστοκύτταρα να φτιάξουμε ιστούς ή όργανα π.χ. καρδιές. Αυτός δεν είναι αρκετός λόγος για να δοθούν προς φύλαξη βλαστοκύτταρα;

— Πρόκειται για παραπληροφόρηση. Τα λεγόμενα βλαστοκύτταρα – δεν πρόκειται για βλαστοκύτταρα, αλλά για στελεχιαία ή αρχέγονα κύτταρα– δεν είναι κατάλληλα για τέτοιους σκοπούς. Εκεί μπορούν να χρησιμοποιηθούν κύτταρα από τον μυελό των οστών του κάθε ασθενούς και, επομένως, δεν έχουμε ανάγκη το αίμα του ομφάλιου λώρου και τα κύτταρα που περιέχει. Ηδη σε συνεργασία με το Ωνάσειο χρησιμοποιούμε τέτοιες τεχνικές σε εμφραγματίες και δεν είναι κάτι άγνωστο στην Ελλάδα. Δεν έχει, όμως, καμία σχέση με τα «βλαστοκύτταρα»!

— Σύμφωνα με πληροφορίες, το υπ. Υγείας σκέπτεται να καλύψει τις δαπάνες φύλαξης βλαστοκυττάρων, μέσω των ασφαλιστικών Ταμείων. Τι γνώμη έχετε;

— Θεωρώ αδιανόητο κάτι τέτοιο. Προτιμώ να μην το σχολιάσω.

http://news.kathimerini.gr/4dcgi/_w_articl.../05/2007_228575

Hμερομηνία δημοσίευσης: 27-05-07

«Εκτός» του διεθνούς δικτύου μοσχευμάτων

Ανδρέας Παπασάββας - υπεύθυνος του Εργαστηρίου Ελληνικής Τράπεζας Ομφαλοπλακουντιακού Αίματος

— Συμμετέχουν οι ιδιωτικές τράπεζες «βλαστοκυττάρων» στο διεθνές δίκτυο αυτών των μοσχευμάτων;

— Οχι, γιατί δεν έχουν αντιγόνα ιστοσυμβατότητας κι έτσι δεν έχει νόημα η συμμετοχή τους. Αυτό εύκολα διαπιστώνεται από το netcord στο inventory του οποίου δεν υπάρχει καμία ιδιωτική τράπεζα.

— Ποιες τράπεζες συμμετέχουν στο netcord από την Ελλάδα;

— Μα υπάρχει μόνο μια δημόσια τράπεζα, η δική μας, στο Ιδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών, η οποία φυσικά συμμετέχει και συνεργάζεται on line. Εμείς έχουμε προς το παρόν περίπου 500 μονάδες αίματος κι αν μπορέσουμε να τις κάνουμε 5.000 θα καλύπτουμε πρακτικά τις ανάγκες όλων των Ελλήνων. Φυσικά ακόμα περισσότερες είναι καλύτερα.

— Αν οι γονείς επιθυμούν να δώσουν στη δική σας, τη δημόσια τράπεζα, το αίμα, τι πρέπει να κάνουν;

— Δυστυχώς μέχρι στιγμής μπορούμε να πάρουμε το αίμα μόνο από το «Ελενα» και το Αττικό νοσοκομείο. Με τα ιδιωτικά μαιευτήρια δεν υπάρχει σχετική σύμβαση, ούτε είναι εύκολο να υπάρξει, αφού σ’ εμάς η όλη διαδικασία γίνεται απολύτως δωρεάν. Εξάλλου, χρειάζεται εξειδικευμένο προσωπικό για τη λήψη του αίματος, εκπαιδευμένο και πιστοποιημένο από την τράπεζα. Αν, παρόλα αυτά επιμείνουν οι γονείς, μπορεί να βρεθεί λύση. Θα πρέπει, πάντως, να γνωρίζουν ότι υπάρχουν πάνω από 50% πιθανότητες να απορριφθεί το αίμα ως ακατάλληλο. Φυσικά, εμείς ειδοποιούμε τους γονείς σχετικά. Πάνω απ’ όλα πρέπει να καταλάβουν οι γονείς ότι μόνο οι δημόσιες τράπεζες που συμμετέχουν στο netcord μπορούν να βοηθήσουν το παιδί τους αν χρειαστεί. Επομένως, η φύλαξη αίματος σε ιδιωτικές τράπεζες χωρίς ιστοσυμβατότητα και, φυσικά, εκτός netcord, ουσιαστικά μειώνει τις πιθανότητες ή, έστω, αυξάνει σημαντικά τη δυσκολία να βρεθεί το κατάλληλο μόσχευμα ή τα κατάλληλα μοσχεύματα, αφού συχνά χρειάζονται παραπάνω από ένα. Δηλαδή, οι γονείς πληρώνουν χωρίς λόγο και εφησυχάζουν αδικαιολόγητα.

http://news.kathimerini.gr/4dcgi/_w_articl.../05/2007_228574

Hμερομηνία δημοσίευσης: 27-05-07

Ελεγχος μόνο από δημόσιες τράπεζες

Αικατερίνη Σταυροπούλου-Γκίκα/ διευθύντρια του Ανοσολογικού Τμήματος και Εθνικού Κέντρου Ιστοσυμβατότητας στο «Γ. Γεννηματάς», διευθύντρια της Τράπεζας Βλαστοκυττάρων του Ιδρύματος Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών

Τις διαδικασίες που απαιτούνται και τα προβλήματα που παρουσιάζονται στην πράξη, μας εξηγεί η κ. Αικατερίνη Σταυροπούλου-Γκίκα.

«Το αίμα που συλλέγεται από τον ομφάλιο λώρο κατά τον τοκετό πρέπει να οδηγηθεί προς επεξεργασία στις τράπεζες εντός 24 ωρών. Αν αυτό δεν συμβεί, οι πιθανότητες να καταστραφεί είναι πολύ μεγάλες. Πρακτικά, ύστερα από 48 ώρες το αίμα απορρίπτεται. Ποιος διασφαλίζει ότι η συλλογή και η μεταφορά ακολουθούν τις διεθνείς προδιαγραφές; Ποιος διασφαλίζει ότι όλα τα εμπλεκόμενα άτομα είναι ειδικώς πιστοποιημένα, όπως διεθνώς απαιτείται; Δυστυχώς κανείς.

Ας υποθέσουμε, όμως, ότι όλα έγιναν σωστά και το αίμα έφτασε στην τράπεζα όπως πρέπει. Εκεί ελέγχεται ως προς την ποσότητα αλλά, κυρίως, ως προς τον απόλυτο αριθμό τών λευκοκυττάρων που περιέχει. Αν ο αριθμός αυτός είναι ανεπαρκής, το αίμα απορρίπτεται ως ακατάλληλο. Στην περίπτωση που θα κριθεί κατάλληλο, ακολουθεί επεξεργασία με σκοπό τη μείωση του τελικού όγκου στα 20ml, προκειμένου να καταψυχθεί, διατηρώντας όλα τα αρχέγονα κύτταρα. Παράλληλα, δείγμα από το τελικό αυτό στάδιο κρατείται για μικροβιολογικό έλεγχο και ιστοσυμβατότητα - αλλά μόνο από τις δημόσιες τράπεζες!

Οι γονείς-πελάτες των ιδιωτικών τραπεζών πιστεύουν ότι δίνοντας αίμα έχουν εξασφαλίσει ότι αυτό υπάρχει και διατηρείται για το παιδί τους, αν το χρειαστεί. Στην πραγματικότητα, όμως, σε ποσοστό 50-70% των περιπτώσεων, το αίμα απορρίπτεται ως ακατάλληλο. Είναι χαρακτηριστικό ότι σε μια συγκεκριμένη ημέρα, στο Ιδρυμά μας, απορρίφθηκαν 5 στις 5 συλλογές αίματος (απόρριψη 100%), ενώ 20 στις 25 απορρίφθηκαν σε αντίστοιχη τράπεζα της Βαρκελώνης (απόρριψη 80%). Στατιστικά, 5 έως 7 στους 10 γονείς πληρώνουν για κάτι που δεν υπάρχει!

Εξάλλου, η ποσότητα που τελικώς φυλάσσεται, δηλαδή τα 20ml, επαρκούν, αν χρειαστούν, με βάση το σωματικό βάρος, για παιδιά ηλικίας μέχρι 7-8 ετών. Από μια δημόσια τράπεζα είναι δυνατόν να συνδυαστούν περισσότερα του ενός ιστοσυμβατά μοσχεύματα για τον ίδιο ασθενή. Με τη λογική, όμως, ότι ο καθένας πληρώνει και συντηρεί τα δικά του σε ιδιωτική τράπεζα, αυτό είναι, προφανώς, αδύνατον μια και δεν προσδιορίζεται η ιστοσυμβατότητα».

http://news.kathimerini.gr/4dcgi/_w_articl.../05/2007_228573

[pinelopi20]

Πλήρης ίαση της μεσογειακής αναιμίας μπορεί να επιτευχθεί με μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων ειδικά όταν αυτή γίνεται σε μικρή ηλικία. Η συμβατική θεραπεία (μεταμοσχεύσεις, αποσιδήρωση) προσφέρει μακροχρόνια επιβίωση όμως με την μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων, επιτυγχάνεται πλήρης ίαση, αναφέρεται σε ανακοίνωση με θέμα «Μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων σε πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία: Η ελληνική εμπειρία» που θα παρουσιαστεί στο 45ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο οι εργασίες του οποίου πραγματοποιούνται στο Πόρτο Καράς στη Χαλκιδική.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η οποία βασίζεται σε στοιχεία της Μονάδας Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών του Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία» των Αθηνών, στο διάστημα από το 1994 έως το 2006 συνολικά 88 παιδιά με αιμοσφαρινοπάθειες υποβλήθηκαν σε 96 μεταμοσχεύσεις. Τα 84 είχαν ομόζυγη β-μεσογειακή αναιμία, τα 3 μικροδρεπανοκυτταρική και το ένα δρεπανοκυτταρική αναιμία. Με διάμεσο χρόνο παρακολούθησης τα 6,5 έτη 84 ασθενείς επιβιώνουν, 81 με φυσιολογική αιμοποίηση και χωρίς να υποβάλλονται σε μεταγγίσεις και 3 με νόσο. Το ποσοστό επιβίωσης χωρίς νόσο είναι 94% ενώ το ποσοστό θνητότητας 5% και συγκεκριμένα η επιβίωση χωρίς νόσο είναι 100% σε ασθενείς χαμηλού κινδύνου, 95% σε ενδιάμεσου κινδύνου και 87% σε υψηλού κινδύνου. Συμπερασματικά στην ανακοίνωση επισημαίνεται ότι η μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων σε ασθενείς με μεσογειακή αναιμία από συμβατό δότη εξασφαλίζει ίαση με υψηλά ποσοστά επιτυχίας και χαμηλή νοσηρότητα-θνητότητα, ιδιαίτερα αν εφαρμόζεται σε μικρή ηλικία.

Πηγή ΑΠΕ

[pinelopi20]

Τρεις ανεξάρτητες ερευνητικές ομάδες αναφέρουν ότι μπόρεσαν να παράγουν βλαστοκύτταρα πανομοιότυπα με τα εμβρυικά από απλά κύτταρα δέρματος.

Το επίτευγμα έγινε δεκτό με ενθουσιασμό από την επιστημονική κοινότητα: «Πιστεύω ότι είναι μια από τις πιο συναρπαστικές εξελιξεις στην έρευνα των εμβρυικών βλαστικών κυττάρων», σχολίασε ο Δρ Ασα Αμπελίοβιτς του Πανεπιστημίου Κολούμπια στη Νέα Υόρκη, ο οποίος δεν συμμετείχε στα πειράματα.

Η έρευνα πραγματοποιήθηκε σε ποντίκια, και οι ερευνητές επισημαίνουν ότι η πρωτοποριακή τεχνική δεν έχει εφαρμοστεί σε ανθρώπινα κύτταρα. Στην παρούσα μορφή της δεν θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς, ωστόσο στο μέλλον θα μπορούσε να τελειοποιηθεί.

Σε χώρες όπως οι ΗΠΑ, όπου υπάρχουν ισχυρές οργανώσεις κατά των αμβλώσεων, πολλοί θεωρούν ανήθικη τη χρήση εμβρύων στην έρευνα.Αντί για έμβρυα λίγων ημερών, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν αυτή τη φορά ινοβλάστες, κύτταρα που απομονώνονται εύκολα από το δέρμα. Κατάφεραν να «επαναπρογραμματίσουν» τους ινοβλάστες και να τους μετατρέψουν σε εμβρυικά κύτταρα εισάγοντάς τους τα γονίδια για τέσσερις μεταγραφικούς παράγοντες.Τα γονίδια αυτά εισήχθησαν στους ινοβλάστες με τη βοήθεια ιών.

Τα κύτταρα που προέκυψαν ήταν πανομοιότυπα με τα εμβρυικά βλαστοκύτταρα σε μια σειρά από εργαστηριακά τεστ.

Η μέθοδος θα πρέπει όμως πρώτα να τελειοποιηθεί, καθώς δεν θα μπορούσαν να χορηγηθούν σε ανθρώπους κύτταρα μολυσμένα με ιούς.

Αν τα εμπόδια αυτά ξεπεραστούν, η πρωτοποριακή νέα μέθοδος θα μπορούσε όχι μόνο να παρακάμψει τα ηθικά διλήμματα, αλλά και να απλοποιήσει πολύ την όλη διαδικασία: τα κατάλληλα κύτταρα θα μπορούσαν να δημιουργηθούν από τον οργανισμό του ίδιου του ασθενή.

Οι έρευνες δημοσιεύονται στο Νature και το Cell Stem Cell από την ομάδα του κορυφαίου Σίνια Γιαμανάκα στο Πανεπιστήμιο του Κιότο, την ομάδα του Ρούντολφ Γιάνις στο Ινστιτούτο Βιοϊατρικής Έρευνας Whitehead στη Μασαχουσέτη, και από την ομάδα του Κόνραντ Χίκεντιλνγκερ του Χάρβαρντ και της Κάθριν Πλαθ του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Λος Αντζελες.

[pinelopi20]

Θεραπεία με βλαστικά κύτταρα ανακόπτει την πορεία του διαβήτη τύπου Ι

Ασθενείς με διαβήτη τύπου Ι ζουν εδώ και μήνες ή και χρόνια χωρίς ενέσεις ινσουλίνης χάρη σε βλαστικά κύτταρα που απομονώθηκαν από το δικό τους αίμα, ανακοίνωσαν ερευνητές στη Βραζιλία και τις ΗΠΑ.

Η πειραματική μέθοδος δεν θεραπεύει οριστικά τη νόσο, δείχνει όμως ότι ίσως είναι δυνατό να περιοριστεί ή και να αντιστραφεί η καταστροφή των κυττάρων του παγκρέατος που παράγουν ινσουλίνη.

Στο τελευταίο πείραμα οι ερευνητές ουσιαστικά κατέστρεψαν το ανοσοποιητικό σύστημα των εθελοντών και το ξαναδημιούργησαν χρησιμοποιώντας βλαστικά κύτταρα του αίματος που είχαν απομονώσει νωρίτερα.

Όπως αναφέρει το Reuters, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου Νορθουέστερν του Σικάγο και του Πανεπιστημίου του Σάο Πάολο επέλεξαν 15 ενήλικες ασθενείς που είχαν εκδηλώσει την ασθένεια μόλις λίγους μήνες νωρίτερα.

Αρχικά απομόνωσαν από το αίμα τους αιμοποιητικά βλαστικά κύτταρα, από τα οποία παράγονται τα λευκά αιμοσφαίρια του ανοσοποιητικού συστήματος. Στη συνέχεια κατέστρεψαν με φάρμακα τον μυελό των οστών των ασθενών και έπειτα τους χορήγησαν με ένεση τα βλαστικά κύτταρα.

Η εφαρμογή της μεθόδου απέτυχε στον πρώτο από τους 15 ασθενείς της μελέτης, έδωσε όμως ενθαρρυντικά αποτελέσματα στους υπόλοιπους, καθώς τα νησιδιακά κύτταρα άρχισαν να αναγεννώνται.

Οι 11 δεν χρειάζονται πλέον ενέσεις ινσουλίνης, για χρονικά διαστήματα που κυμαίνονται από τους 36 μήνες για τον πρώτο ασθενή που υποβλήθηκε στη θεραπεία έως τους έξι μήνες για όσους την ακολούθησαν τελευταίοι. Ένας ασθενής παρουσίασε πνευμονία ενώ ένας άλλος υποτροπίασε έπειτα από έναν χρόνο χωρίς ινσουλίνη λόγω ιογενούς λοίμωξης.

[pinelopi20]

ΑΠΟΨΕΙΣ ΤΗΣ ΠΕΒ

ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΒΛΑΣΤΙΚΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΣΤΗΝ ΥΓΕΙΑ

ΚΑΙ ΤΙΣ «ΤΡΑΠΕΖΕΣ» ΒΛΑΣΤΙΚΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ

(Το παρόν αποτελεί ένα αρχικό κείμενο θέσεων που δημοσιοποιείται με σκοπό να προσλάβουμε σχόλια, τροποποιήσεις και κριτική από τους συνάδελφους πριν την τελική διαμόρφωσή του)

Εισαγωγή

Οι αλματώδεις εξελίξεις που συμβαίνουν στην εποχή μας, επηρεάζουν σημαντικά όχι μόνο την επιστημονική σκέψη και έρευνα αλλά –όπως είναι πλέον γενική παραδοχή- την κοινωνία μας και τον πολιτισμό μας.

Οι πρόσφατες ανακαλύψεις στα γνωστικά πεδία της Φυσιολογίας, της Κυτταρικής και Αναπτυξιακής Βιολογίας, έρχονται να φωτίσουν σημαντικά ερωτήματα για τα φαινόμενα της ζωής αλλά ταυτόχρονα να προσφέρουν ελπιδοφόρες προοπτικές σε βασικά και χρόνια αδιέξοδα σε ζητήματα υγείας. Οι ανακαλύψεις που έχουν καταγραφεί ειδικά στο σύνθετο πεδίο της διαφοροποίησης και της κυτταρικής επικοινωνίας μας επέτρεψαν να κατανοήσουμε –μεταξύ των άλλων– βασικά ζητήματα που αφορούν στη βιολογία των βλαστικών κυττάρων. Πρόσφατα ερευνητικά αποτελέσματα ταυτοποιούν πολυδύναμα βλαστικά κύτταρα σε πλήθος διαφοροποιημένων ιστών του ανθρώπινου σώματος και η έντονη ερευνητική δραστηριότητα όσο αφορά στην βιολογία τους και στις εφαρμογές τους βρίσκεται στο επίκεντρο του ενδιαφέροντος πολλών ερευνητικών ομάδων.

1. Πιθανές «Χρήσεις» των βλαστικών κυττάρων

Εφαρμογές των ανθρωπίνων βλαστικών κυττάρων στη βασική και κλινική έρευνα, βρίσκονται σε εξέλιξη. Παρόλα αυτά, υπάρχουν βασικές «τεχνικές» και ηθικές δυσκολίες για την πραγματοποίηση των χρήσεων που μπορεί να ξεπεραστούν με εντατική έρευνα:

* Μελέτες σε ανθρώπινα βλαστικά κύτταρα μπορεί να δώσουν πληροφορίες για τα πολύπλοκα φαινόμενα που συμβαίνουν κατά την ανάπτυξη του ανθρώπου. Το πρωταρχικό ερώτημα αφορά στο πώς αδιαφοροποίητα βλαστικά κύτταρα γίνονται διαφοροποιημένα. Γνωρίζουμε ότι το «άνοιγμα» (ενεργοποίηση) και το «κλείσιμο» (σιώπηση) των γονιδίων είναι κεντρικά φαινόμενα σ’ αυτή τη διαδικασία. Καλύτερη κατανόηση των γενετικών και μοριακών ελέγχων αναμένεται να δώσει πληροφορίες για τον τρόπο που πολυπαραγοντικές ασθένειες όπως ο καρκίνος και ο διαβήτης δημιουργούνται και θα βοηθήσουν στην προσέγγιση νέων στρατηγικών για θεραπείες. Ένα βασικό εμπόδιο στη χρήση των βλαστικών κυττάρων είναι ότι οι επιστήμονες δεν καταλαβαίνουν ακόμη πλήρως τα σήματα που ρυθμίζουν την έκφραση συγκεκριμένων γονιδίων ώστε να επηρεάσουν τη διαφοροποίηση ενός βλαστικού κυττάρου.

* Τα ανθρώπινα βλαστικά κύτταρα μπορεί επίσης να χρησιμεύσουν για τον έλεγχο νέων φαρμάκων. Για παράδειγμα, νέες φαρμακευτικές αγωγές μπορούν να ελεγχθούν για ασφάλεια σε διαφοροποιημένα κύτταρα από ανθρώπινες πλειοτροπικές κυτταρικές σειρές. Για παράδειγμα καρκινικές κυτταρικές σειρές χρησιμοποιούνται για τη έλεγχο πιθανών αντικαρκινικών φαρμάκων, και η διαθεσιμότητα πλειοδύναμων βλαστικών κυττάρων επιτρέπει τον έλεγχο φαρμάκων σε μεγάλο φάσμα κυτταρικών τύπων. Παρόλα αυτά για την αποτελεσματική αναζήτηση φαρμάκων οι συνθήκες είναι ίδιες όταν συγκρίνονται διαφορετικά φάρμακα. Έτσι, οι επιστήμονες πρέπει να είναι ικανοί να ελέγξουν με ακρίβεια τη διαφοροποίηση των βλαστικών κυττάρων σε συγκεκριμένους κυτταρικούς τύπους όπου θα ελεγχθούν τα φάρμακα.

* Πιθανώς η πιο σημαντική δυνητικά χρήση των ανθρώπινων βλαστικών κύττάρων είναι η παραγωγή κυττάρων και ιστών που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν σε θεραπείες που βασίζονται σε κύτταρα (cell based therapies).

* Σήμερα, κατεστραμμένοι ή πάσχοντες ιστοί αντικαθίστανται από όργανα και ιστούς που έχουν γίνει δωρεά, αλλά η ανάγκη για ιστούς και όργανα σε μεταμοσχεύσεις είναι πολύ μεγαλύτερη από την προσφορά. Τα βλαστικά κύτταρα, που οδηγούνται να διαφοροποιηθούν προς εξειδικευμένους κυτταρικούς τύπους, προσφέρουν την πιθανότητα μιας ανανεώσιμης πηγής αντικατάστασης κυττάρων και ιστών για τη θεραπεία ασθενειών συμπεριλαμβανομένων της ασθένειας Parkinson και Alzheimer, τραυματισμός σπονδυλικής στήλης, εγκεφαλικό επεισόδιο, εγκαύματα, καρδιακές ασθένειες, διαβήτης, οστεοαρθρίτιδα και ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Για παράδειγμα, ίσως πραγματοποιηθεί η εργαστηριακή παραγωγή υγιών καρδιακών μυϊκών κυττάρων τα οποία θα μεταμοσχευτούν σε ασθενείς με χρόνια καρδιακή ασθένεια. Σχετική εξάλλου είναι και η πρόσφατη ανακοίνωση για σχηματισμό καρδιακής βαλβίδας από καλλιέργεια βλαστικών κυττάρων τον περασμένο Μάρτη.

* Πρόσφατα ανακοινώθηκε (Απρίλιος 2007) ότι από βλαστικά κύτταρα μυελού των οστών δημιουργήθηκαν σπερματογόνια «εγκαινιάζοντας» έτσι νέα προσέγγιση στην αντιμετώπιση προβλημάτων υπογονιμότητας.

* Σε άτομα που υποφέρουν από διαβήτη τύπου Ι, τα κύτταρα του παγκρέατος που φυσιολογικά παράγουν ινσουλίνη καταστρέφονται από το ανοσοποιητικό σύστημα του ίδιου του ασθενή. Νέες μελέτες υποδεικνύουν ότι ίσως είναι πιθανό να κατευθυνθεί η διαφοροποίηση ανθρώπινων εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων σε κυτταροκαλλιέργεια προς τη δημιουργία κυττάρων που παράγουν ινσουλίνη, τα οποία τελικά θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν σε θεραπείες μεταμόσχευσης στους διαβητικούς.

Για να μπορέσουν οι επιστήμονες να χρησιμοποιήσουν τα βλαστικά κύτταρα σε όλες τις προαναφερόμενες ασθένειες θα πρέπει να γνωρίζουν να τα χειρίζονται σωστά ώστε να μπορούν να διατηρούν τα απαραίτητα χαρακτηριστικά τους για επιτυχή διαφοροποίηση και μεταμόσχευση. Τα βλαστικά κύτταρα για να είναι χρήσιμα σε μεταμοσχεύσεις πρέπει να:

Πολλαπλασιάζονται εκτενώς και να παράγουν επαρκείς ποσότητες ιστού.

Διαφοροποιούνται στους επιθυμητούς κυτταρικούς τύπους.

Επιβιώνουν στον ασθενή μετά την μεταμόσχευση.

Ενσωματώνονται στον περιβάλλοντα ιστό μετά την μεταμόσχευση.

Δουλεύουν λειτουργικά για όλη τη διάρκεια ζωής του δέκτη.

Αποφεύγουν να βλάπτουν τον δέκτη με οποιονδήποτε τρόπο.

Επίσης, για την αποφυγή απόρριψης του μοσχεύματος από το ανοσοποιητικό σύστημα, οι επιστήμονες πειραματίζονται σε διάφορες στρατηγικές για την παραγωγή ιστών που δεν θα απορρίπτονται.

Παρ’ όλα αυτά, πολλά ερωτήματα παραμένουν αναπάντητα για τη διαφοροποίηση των βλαστικών κυττάρων. Εκτός των ερωτημάτων μας για την ρύθμιση της έκφρασης των γονιδίων που προαναφέρθηκε, βασικές γνώσεις μας λείπουν: Για παράδειγμα, τα εξωτερικά και εσωτερικά σήματα για την κυτταρική διαφοροποίηση είναι παρόμοια για όλους τους τύπους βλαστικών κυττάρων ή διαφορετικά για τον κάθε τύπο; Μπορεί να ταυτοποιηθούν συγκεκριμένες ομάδες σημάτων που μπορούν να προάγουν τη διαφοροποίηση συγκεκριμένων κυτταρικών τύπων; Η απάντηση αυτών των ερωτημάτων είναι σημαντική γιατί θα βρεθεί ο τρόπος ελέγχου της διαφοροποίησης των βλαστικών κυττάρων στο εργαστήριο, ενώ παράλληλα έντονος διάλογος είναι παράλληλα σε εξέλιξη για τη διαμόρφωση βιοηθικού και βιονομικού πλαισίου για την έρευνα και τις εφαρμογές των βλαστικών κυττάρων.

Ανακεφαλαιώνοντας, η ελπίδα για θεραπείες με βλαστικά κύτταρα είναι συναρπαστική, αλλά παραμένουν βασικά ερωτήματα της βιολογίας τους αλλά και τεχνικά εμπόδια τα οποία θα ξεπεραστούν με την εντατική έρευνα τα επόμενα χρόνια.

2. Για τις «τράπεζες» ομφαλοπλακουντιακού αίματος

Οι εξελίξεις της έρευνας και των αναμενόμενων εφαρμογών των βλαστικών κυττάρων, είναι η αιτία για την δημιουργία «τραπεζών» ομφαλοπλακουντιακού αίματος (ΟΑ). Οι «τράπεζες» ΟΑ έχουν σαν αντικείμενό τους την παροχή υπηρεσιών συλλογής, ελέγχου, διατήρησης και επεξεργασίας αίματος που προέρχεται από τον ομφάλιο λώρο και τον πλακούντα του νεογέννητου, με σκοπό την απομόνωση προγονικών αιμοποιητικών κυττάρων (ΠΑΚ), για (έρευνα και) μελλοντική θεραπευτική χρήση.

Αυτό που επιδιώκεται στην προκειμένη περίπτωση, είναι να εξασφαλιστεί η αποκατάσταση φυσιολογικής αιμοποίησης σε πρόσωπο που πάσχει από σοβαρή ασθένεια του αίματος, με τη μεταμόσχευση των συγκεκριμένων κυττάρων. Έως σήμερα, η αντιμετώπιση των εν λόγω ασθενειών βασίζεται στη μεταμόσχευση στον πάσχοντα ΠΑΚ, που απομονώνονται από τον μυελό των οστών ή και το περιφερικό αίμα ενήλικων ατόμων. Οι πρώτες επιτυχημένες μεταμοσχεύσεις ΠΑΚ από αίμα ομφαλίου λώρου αναφέρονται ήδη από τα τέλη της δεκαετίας του 1980.

Σήμερα υπάρχουν δύο μορφές «τραπεζών» αίματος ομφαλίου λώρου: α) μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα (συνήθως δημόσιες) που συλλέγουν από δωρητές για δημόσια χρήση, κατά αντιστοιχία με τις τράπεζες αίματος ή και ιστών (αποτελούν το 75% διεθνώς) και β) ιδιωτικές εμπορικού χαρακτήρα, που δέχονται προς φύλαξη ΟΑ (έναντι οικονομικού ανταλλάγματος 1500 έως 2000 €- και μιας ετήσιας συνδρομής περίπου των 100 €) για χρήση μόνο του «καταθέτη» ή/και της οικογενείας του (25% του συνόλου).

Για τις ιδιωτικές «τράπεζες» υπάρχουν ορισμένες επιφυλάξεις: Α) Η ποσότητα των κυττάρων δεν επαρκεί συχνά για τις ανάγκες μεταμόσχευσης σε ενήλικο άτομο και αν χρησιμοποιηθεί με συμπληρωματικό δείγμα από άλλο δότη θα υπάρξουν προβλήματα ιστοσυμβατότητας. Β) Υποστηρίζεται ότι η χρήση αυτόλογου μοσχεύματος σε περίπτωση αιματολογικών ασθενειών ενδέχεται όχι μόνο να μην έχει θεραπευτικά αποτελέσματα αλλά να «επαναφέρει» την ασθένεια γιατί η αιτία θα υφίσταται στο μόσχευμα. Σε περιπτώσεις λευχαιμίας η αλλογενής μεταμόσχευση μπορεί να είναι αποτελεσματικότερη της αυτόλογης, γιατί η μερική ανοσολογική αντίδραση του δέκτη βοηθά στην εξάλειψη των λευχαιμικών κυττάρων. Γ) Η πιθανότητα χρήσης των κυττάρων από τον δότη υπολογίζεται στο 1/20.000 για τα πρώτα 20 χρόνια της ζωής του (βλ.EGE, Opinion 19,§ 1.6).

3. Βιοηθικά και Θεσμικά ζητήματα

Α. Το κύριο και βασικό ζήτημα όσο αφορά στη χρήση των βλαστικών κυττάρων αφορά στο γεγονός ότι σημαντικά επιστημονικά ερωτήματα που αφορούν στην βιολογία τους και τον έλεγχο των δυνατοτήτων τους δεν έχουν ακόμη λυθεί. Συνεπώς κάθε εφαρμογή τους θα πρέπει να τεκμηριωθεί πριν «δοκιμασθεί» σε ανθρώπινο οργανισμό.

Β. Εξίσου σημαντικό ωστόσο ζήτημα είναι η αποθήκευση για ιδιωτική και μόνο χρήση προγονικών αιμοποιητικών κυττάρων από τον ομφάλιο λώρο και τον πλακούντα, δεδομένης της εξαιρετικά περιορισμένης πιθανότητας χρήσης του υλικού αυτού από τον ίδιο το δότη ή την οικογένειά τους. (βλ. EGE, Opinion 19,§ 1.6).

Με βάση τα παραπάνω είναι προτιμότερη η διάθεσή τους σε κοινή χρήση, ώστε να μην καταλήξουν να αχρηστευθούν. Μια τέτοια «τακτική πολιτική» πιστεύουμε ότι αποτελεί ένα σύγχρονο κοινωνικό μήνυμα για την κοινωνία μας και αυτό αποτελεί ένα σύγχρονο μήνυμα βιοηθικής, όπως εξάλλου συμβαίνει και με τις τράπεζες αίματος και σπέρματος η ωαρίων.

Γ. Στην χώρα μας λειτουργούν 7 «τράπεζες» χωρίς ωστόσο να ισχύει οποιαδήποτε θεσμική (νομική) ρύθμιση για την λειτουργία και τον έλεγχό τους. Η ίδρυση Τραπεζών Κρυοσυντήρησης (περιλαμβάνονται και οι Τράπεζες Βλαστικών Κυττάρων) ήδη προβλέπεται από τον νόμο περί Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής(ΥΑ) ν. 3305/2005, ωστόσο: α) οι όροι και προϋποθέσεις λειτουργίας τους έχουν εναποτεθεί στην σχετική επιτροπή (Αρχή) της ΥΑ, χωρίς να είναι κατανοητή η συνάφεια του αντικειμένου της ΥΑ με αυτά των βλαστικών κυττάρων, β) παρά τις χρονικές προβλέψεις του ν. 3305/2005 καμία θεσμική ρύθμιση δεν έχει ανακοινωθεί από το Υπουργείο Υγείας και κατά συνέπεια τόσο οι «τράπεζες» όσο και τα κέντρα ΥΑ (εξωσωματικής γονιμοποίησης) λειτουργούν σε καθεστώς ανομίας, εγκαταλείποντας τον πολίτη στην ευσυνειδησία και την …επιχειρηματικότητα των αντίστοιχων ιδιοκτητών των εν λόγω επιχειρήσεων.

4. Όροι και Προϋποθέσεις Λειτουργίας των «Τραπεζών» ΟΑ

Σύμφωνα με όσα προαναφέραμε αλλά και σύμφωνα με τους κανόνες που επιβάλλεται να ισχύουν όσο αφορά την συλλογή, έλεγχο και χρήση οποιουδήποτε βιολογικού υλικού :

Α) Η ίδρυση επιχειρήσεων συλλογής, ελέγχου, φύλαξης και διάθεσης ΟΛ πρέπει να συμμορφώνεται με συγκεκριμένες και αυστηρές προδιαγραφές ποιότητας. Σχετικές οδηγίες από την ΕΚ ήδη προδιαγράφουν το πλαίσιο για την θεσμική κατοχύρωση τέτοιων αντικειμένων. Πρέπει να εξασφαλίζονται:

1) Η πιστοποίηση της λειτουργίας των επιχειρήσεων αυτών με ευθύνη της Πολιτείας και ο έλεγχός τους.

2) Η ακριβής και έγκυρη ενημέρωση του πολίτη για τη συγκεκριμένη εφαρμογή και τους περιορισμούς της, τόσο από τη Πολιτεία, όσο και από τον συλλέγοντα.

3) Η βιωσιμότητά των «τραπεζών» δημόσιου η ιδιωτικού χαρακτήρα και εξασφάλιση –απέναντι στη Πολιτεία και τον πολίτη- της διάθεσης των βιολογικών υλικών σε περίπτωση διακοπής της λειτουργίας τους.

Β) Βασική παράμετρος παραμένει πριν την υπογραφή της σχετικής σύμβασης η αντικειμενική πληροφόρηση του πολίτη και η αποφυγή παραπλανητικής διαφήμισης. Σκοπός αυτής της παραμέτρου είναι η διασφάλιση από την πολιτεία της ελεύθερης βούλησης των πολιτών, δεδομένης της συναισθηματικής φόρτισης κάθε γονέα να «κάνει το καλύτερο» για το παιδί του. Χαρακτηριστική και ενδεικτική είναι η άποψη του European Group of Ethics (EGE, Op. 19, 1.22), για το θέμα αυτό, κατά την οποία μπορεί να τεθεί θέμα εμπιστοσύνης για τον γυναικολόγο που -παρά τις ελάχιστες πιθανότητες πρακτικής αξιοποίησης από τον δότη- συνιστά τις επιχειρηματικές και εμπορικές υπηρεσίες συλλογής και διατήρησης ΟΛ.

Γ) Να διαμορφωθεί θεσμικό πλαίσιο που να δίνει την δυνατότητα είτε του επιμερισμού των αποθηκευμένων δειγμάτων των ιδιωτικών τραπεζών και σε δημόσια τράπεζα, είτε τη δημιουργία ενιαίου Αρχείου ΟΑ που να επιτρέπει την διάθεση του σε συμβατούς δέκτες.

Δ) Το θεσμικό πλαίσιο όρων και προϋποθέσεων λειτουργίας και ο έλεγχος αυτών των «τραπεζών» πρέπει να διασφαλίζεται από Ανεξάρτητη Αρχή με επιβεβλημένη συμμετοχή επιστημονικών και κοινωνικών φορέων.

5. Προτεινόμενες Ρυθμίσεις

Με βάση τα παραπάνω και παρά το γεγονός ότι υπάρχει έντονος προβληματισμός μας για την αναγκαιότητα λειτουργίας των ιδιωτικών τραπεζών, η ΠΕΒ προτείνει:

Άμεση διαμόρφωση νομοθεσίας για τους όρους ίδρυσης και λειτουργίας για την αδειοδότηση και για τον έλεγχο της λειτουργίας δημοσίων και ιδιαίτερα των ιδιωτικών τραπεζών.

Δημιουργία Ανεξάρτητου φορέα του Υπουργείου Υγείας που θα έχει την ευθύνη της λειτουργίας τους (και ελέγχου τους) με συμμετοχή επιστημονικών και κοινωνικών φορέων.

Ενσωμάτωση οδηγιών 2002-98-EΚ και 2004-24-ΕΚ για την διαμόρφωση προτύπων ασφάλειας και ποιότητας βιολογικού υλικού (περιλαμβάνει και τα SC του ΟΛ).

Διαμόρφωση πλαισίου προσόντων προσωπικού (τόσο η οδηγία του 2002-98-EC όσο και οι προϋποθέσεις του ν. 3305/2005 δεν αρκούν, μιας και αναφέρονται γενικά σε ζητήματα εμπειρίας του προσωπικού (βιοεπιστημόνων η γιατρών) χωρίς να συγκεκριμενοποιούν τις εκπαιδευτικές απαιτήσεις.

Εκπόνηση από το Υπ. Υγείας (ίσως από τον φορέα που αναφέρουμε στο 2) κατάλληλων μέσων ενημέρωσης του κοινού και του επιστημονικού κόσμου

Τον άμεσο έλεγχο των ήδη υπαρχόντων Τραπεζών και σχετικών επιχειρήσεων

Σύνδεση του σχετικού φορέα με την Αρχή Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων.

Το ΔΣ της ΠΕΒ

[pinelopi20]

Νέο βέτο Μπους στην έρευνα με ανθρώπινα έμβρυα

Ο Αμερικανός πρόεδρος Τζορτζ Μπους άσκησε για δεύτερη φορά βέτο σε νομοσχέδιο που θα προωθούσε την έρευνα στα ανθρώπινα βλαστικά κύτταρα, χαρακτηρίζοντας ανήθικη την καταστροφή εμβρύων. Το θέμα αναμένεται τώρα να βρεθεί ψηλά στην ατζέντα της προεκλογικής περιόδου για το 2008.

Είναι μόλις η τρίτη φορά που ο Μπους ασκεί το δικαίωμά του για βέτο -η πρώτη φορά ήταν πέρυσι, όταν απέρριψε ένα παρόμοιο σχέδιο νόμου για τις ομοσπονδιακές έρευνες στα βλαστικά κύτταρα.

Αν και δεκάδες Ρεπουμπλικανοί στο Κογκρέσο αψήφισαν την πολιτική του Μπους και στήριξαν το νομοσχέδιο, οι υποστηρικτές του δεν κατάφεραν να εξασφαλίσουν τα δύο τρίτα των ψήφων στη Γερουσία και τη Βουλή των Αντιπροσώπων για να ανατρέψουν το βέτο του προέδρου.

Το 2001 η κυβέρνηση Μπους απαγόρευσε στους επιστήμονες που χρηματοδοτούνται με ομοσπονδιακά κονδύλια να πειραματίζονται με έμβρυα και επέτρεψε μόνο τη χρηματοδότηση ερευνών με σειρές βλαστικών κυττάρων που υπήρχαν ήδη. Οι καλλιέργειες αυτές είναι πλέον σχεδόν άχρηστες στους επιστήμονες.Τα ιδιωτικά ερευνητικά ινστιτούτα και οι αμερικανικές πολιτείες σε τοπικό επίπεδο μπορούν πάντως να χρηματοδοτούν ελεύθερα έρευνες με εμβρυικά κύτταρα.

«Αν αυτό το νομοσχέδιο γινόταν νόμος, θα εξανάγκαζε τους Αμερικανούς φορολογούμενους για πρώτη φορά στην ιστορία μας να υποστηρίξουν την εσκεμμένη καταστροφή ανθρώπινων εμβρύων», δήλωσε ο Μπους. «Κατέστησα σαφές στο Κογκρέσο και στον αμερικανικό λαό ότι δεν θα επιτρέψω στο έθνος μας να περάσει αυτή την ηθική γραμμή».

Αν και δεν ανακοίνωσε τη διάθεση νέων κονδυλίων, ο Αμερικανός εξέδωσε εντολή προς την Υπηρεσία Υγείας και Κοινωνικών Υπηρεσιών με την οποία ενθαρρύνει την έρευνα σε εναλλακτικές λύσεις, όπως βλαστικά κύτταρα που δημιουργούνται στο εργαστήριο από ενήλικα κύτταρα. Οι επιστήμονες θεωρούν τα κύτταρα αυτά λιγότερο ευέλικτα από τα αντίστοιχα εμβρυικά.

Newsroom ΔΟΛ, με πληροφορίες από Associated Press

[kemo]

Ουάσιγκτον: Βλαστοκύτταρα που εξάγονται από τον μυικό ιστό μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη δημιουργία νέων αιμοφόρων αγγείων για μεταμόσχευση, ανακοίνωσαν Αμερικανοί ερευνητές.

Επιστήμονες της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Πίτσμπουργκ ανέπτυξαν βλαστικά κύτταρα σε ελαστικούς βιο-αποικοδομήσιμους σωλήνες για να δημιουργήσουν αιμοφόρα αγγεία για αρουραίους, και μάλιστα μέσα σε λίγες μέρες από την εξαγωγή των κυττάρων.

Τα στοιχεία παρουσιάστηκαν σε επιστημονικό συνέδριο στο Τορόντο του Καναδά και δημιουργούν νέες μεθόδους παραγωγής μοσχευμάτων αιμοφόρων αγγείων για την εφαρμογή τους σε ασθενείς με καρδιακή και νεφρική νόσο.

Τα μυικα βλαστοκύτταρα είναι ενήλικα βλαστοκύτταρα, διαφορετικά τελείως από τα εμβρυικά βλαστοκύτταρα που βρίσκονται στο επίκεντρο επιστημονικής διαμάχης.

Οι επιστήμονες ψέκασαν ή ενσπερμάτισαν 10 εκατομμύρια βλαστοκύτταρα σε σωλήνες διαμέτρου μόλις 1,2 mm.

Οκτώ εβδομάδες αργότερα, διαπίστωσαν ότι το μόσχευμα, καθοδηγούμενοι από στοιχεία όπως η αρτηριακή πίεση του αίματος από το περιβάλλοντα ιστό, είχε αναδομηθεί ώστε να μοιάζει με ώριμη αρτηρία. Μάλιστα υπήρχαν στρώματα διακριτών κυττάρων, περιλαμβανομένων ενδοθηλιακών κυττάρων που επικαλύπτουν τα φυσιολογικά αιμοφόρα αγγεία.

Θεωρητικά, τα βλαστοκύτταρα μπορούν να αναπαράγουν ολόκληρα αιμοφόρα αγγεία, αλλά οι ερευνητές εξακολουθούν να μελετούν πόσο συνεισφέρουν στο τελικό αποτέλεσμα τα κύτταρα αυτά.

Αυτό που παρατήρησαν πάντως με βεβαιότητα είναι ότι η τεχνική που χρησιμοποίησαν προλαμβάνει τους πιθανόν θανατηφόρους θρόμβους που μπορεί να εμφανιστούν σε άλλα μοσχεύματα.

Καθώς ο σωλήνας αποδομείται με την πάροδο του χρόνου, δίνει χώρο στα κύτταρα να αναπτυχθούν και να αναπαραχθούν για να εκτείνουν την συστημική κυκλοφορία.

Οι ειδικοί ευελπιστούν να μπορέσουν να χρησιμοποιήσουν τα μοσχεύματα αυτά σε ανθρώπους, εξάγοντας βλαστοκύτταρα από ένα μικρό βύσμα στον μηρό του ασθενή, να τα καλλιεργούν και στην συνέχεια να τα εμφυτεύουν στον πάσχοντα αμέσως ή εντός λίγων ημερών.

Προς το παρόν, οι Αμερικανοί επιστήμονες θα προσπαθήσουν να εφαρμόσουν την τεχνική τους και σε χοίρους, οι οποίοι έχουν αίμα που μοιάζει περισσότερο με του ανθρώπου.

[pinelopi20]

Νέα κατηγορία βλαστικών κυττάρων

Η ανακάλυψη ενός νέου είδους εμβρυικού βλαστοκύτταρου στα ποντίκια, το οποίο μοιάζει εντυπωσιακά με τα αντίστοιχα ανθρώπινα κύτταρα, πιθανότατα θα επιταχύνει σημαντικά την προσπάθεια για την ανάπλαση ιστών και οργάνων στους ανθρώπους, ανακοίνωσαν δύο ανεξάρτητες ερευνητικές ομάδες.

Τα νέα κύτταρα «είναι ο χαμένος κρίκος ανάμεσα στα εμβρυικά βλαστικά κύτταρα του ανθρώπου και του ποντικού» δήλωσε ο Ρότζερ Πέντερσεν, επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας στο Πανεπιστήμιο του Κέμπριτζ στη Βρετανία. Η δεύτερη ομάδα βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.Οι δύο μελέτες, που δημοσιεύονται στο περιοδικό Nature, χαρακτηρίστηκαν από άλλους επιστήμονες ως σημαντικό επίτευγμα που θα μπορούσε να ρίξει φως στην προέλευση των ανθρώπινων εμβρυικών βλαστοκυττάρων.

Εμβρυικά βλαστικά κύτταρα από ποντίκια καλλιεργούνται στο εργαστήριο εδώ και δεκαετίες, ενώ τα ανθρώπινα εμβρυικά βλαστοκύτταρα απομονώθηκαν για πρώτη φορά στα τέλη της δεκαετίας του 1990.Μέχρι σήμερα, όμως, τα ανθρώπινα και τα ζωικά βλαστοκύτταρα συμπεριφέρονταν εντελώς διαφορετικά, περιορίζοντας έτσι τη χρησιμότητα των πειραματόζωων στις έρευνες για ανθρώπινα νοσήματα.Οι Βρετανοί ερευνητές αναφέρουν τώρα ότι καλλιέργησαν εμβρυικά βλαστοκύτταρα ποντικού τα οποία είναι σχεδόν πανομοιότυπα με τα ανθρώπινα.

Τα βλαστικά κύτταρα απομονώθηκαν από την επιβλάστη, το εσώτερο στρώμα εμβρύων που είχαν συμπληρώσει μια εβδομάδα ανάπτυξης. Σε παλαιότερα πειράματα, τα βλαστικά κύτταρα απομονώνονταν σε πιο πρώιμα στάδια, συνήθως στο στάδιο της βλαστοκύστης, την τρίτη ημέρα της ανάπτυξης.Για την παραγωγή των βλαστοκυττάρων επιβλάστης οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα κοκτέιλ ουσιών που είχε χρησιμοποιηθεί σε μελέτες με ανθρώπινα έμβρυα.Το ίδιο μοριακό κοκτέιλ θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για την απομόνωση αντίστοιχων κυττάρων και από άλλα είδη, όπως τα εκτρεφόμενα ζώα, ή πειραματόζωα που χρησιμοποιούνται ως μοντέλα για τη μελέτη ασθενειών.

New cell lines from mouse epiblast share defining features with human embryonic stem cells

Paul J. Tesar1,2,4, Josh G. Chenoweth1,4, Frances A. Brook2, Timothy J. Davies2, Edward P. Evans2, David L. Mack3, Richard L. Gardner2 & Ronald D. G. McKay1

The application of human embryonic stem (ES) cells in medicine and biology has an inherent reliance on understanding the starting cell population. Human ES cells differ from mouse ES cells and the specific embryonic origin of both cell types is unclear. Previous work suggested that mouse ES cells could only be obtained from the embryo before implantation in the uterus. Here we show that cell lines can be derived from the epiblast, a tissue of the post-implantation embryo that generates the embryo proper. These cells, which we refer to as EpiSCs (post-implantation epiblast-derived stem cells), express transcription factors known to regulate pluripotency, maintain their genomic integrity, and robustly differentiate into the major somatic cell types as well as primordial germ cells. The EpiSC lines are distinct from mouse ES cells in their epigenetic state and the signals controlling their differentiation. Furthermore, EpiSC and human ES cells share patterns of gene expression and signalling responses that normally function in the epiblast. These results show that epiblast cells can be maintained as stable cell lines and interrogated to understand how pluripotent cells generate distinct fates during early development.

(Nature)

[pinelopi20]

http://stemcells.nih.gov/index.asp

[iskios]

Με βλαστοκύτταρα θεραπεύουμε 70 ασθένειες»

Επιστήμονας εξειδικευμένος στα βλαστοκύτταρα εξηγεί ποιες ασθένειες και πότε μπορούν να θεραπευτούν.

Kλινική πραγματικότητα και θεραπεία για δεκάδες ασθένειες αποτελούν ήδη τα βλαστοκύτταρα από το αίμα του ομφάλιου λώρου. Δεκαεννιά χρόνια μετά την παρθενική τους χρήση, νικούν στα σημεία νόσους που μέχρι πρότινος χαρακτηρίζονταν ανίατες και αναδεικνύονται στο ισχυρότερο όπλο της ιατρικής «φαρέτρας». Μιλώντας αποκλειστικά στον ΕΤ, ο αναπληρωτής καθηγητής Μοριακής Βιολογίας του Πανεπιστημίου του Χάρβαρντ και επιστημονικός διευθυντής μιας από τις παλαιότερες και μεγαλύτερες τράπεζες βλαστοκυττάρων των ΗΠΑ, δρ. Ντέιβιντ Αβισένα Ματζίλεβιτς, εξηγεί πώς μέσα στην επόμενη δεκαετία η επιστήμη θα μπορεί να δημιουργεί κατά παραγγελία δέρμα, οστά ακόμα και καρδιακά κύτταρα.

Ποιοι ασθενείς θα επωφεληθούν περισσότερο από τη χρήση των βλαστοκυττάρων και την αύξηση των εφαρμογών τους;

Ενα κομμάτι της ερευνητικής μου δουλειάς που ακόμη βρίσκεται σε πειραματικό στάδιο σχετίζεται με τους τραυματισμούς του εγκεφάλου και με άλλες νευροεκφυλιστικές παθήσεις, όπως το Αλτσχάιμερ, το Πάρκινσον, η σκλήρυνση κατά πλάκας που σήμερα είναι ανίατες. Η πρόοδος που κάνουμε στην αντιμετώπιση αυτών των παθήσεων χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα μας κάνει ιδιαίτερα αισιόδοξους. Αυτή τη στιγμή, σε ολόκληρο τον κόσμο «τρέχουν» περίπου 113 κλινικές δοκιμές που χρησιμοποιούν ομφαλοκύτταρα. Πολλές από αυτές στο κοντινό μέλλον θα αποτελούν κλινική πραγματικότητα. Η πιο ενδιαφέρουσα χορηγεί αυτού του τύπου τα βλαστοκύτταρα σε ασθενείς που έχουν υποστεί εγκεφαλικό. Χορηγώντας τέτοια κύτταρα εντός 24 ωρών από το επεισόδιο, περιορίζονται συμπτώματα όπως η παράλυση και οι βλάβες της ομιλίας. Τα κύτταρα συρρέουν στο σημείο της βλάβης, το οποίο και «μπολιάζουν», διορθώνοντας τη διάταξη των κυκλωμάτων του εγκεφάλου.

Το εντυπωσιακό με τα κύτταρα του ομφάλιου λώρου είναι ότι ακόμη δεν γνωρίζουμε και δεν κατανοούμε πλήρως τις δυνατότητές τους. Γνωρίζουμε ότι μπορούν να θεραπεύσουν τη λευχαιμία και άλλες 70 ασθένειες αλλά απέχουμε ακόμη πολύ από το να χρησιμοποιήσουμε το μέγιστο αυτού που μπορούν να προσφέρουν. Ειδικά στον τομέα που ανέφερα ήδη, δηλαδή, τις παθήσεις του νευρικού συστήματος, ανοίγεται μια τεράστια προοπτική. Διαφοροποιώντας τα βλαστοκύτταρα σε οστό μπορούμε ακόμη και να αποκαταστήσουμε παραμορφώσεις του κρανίου και του προσώπου, π.χ. σε παιδιά με λυκόστομα ή ατελή οστεογένεση, ενώ η Joanne Kurtzburg στο Πανεπιστήμιο του Duke χρησιμοποίησε τέτοια κύτταρα για να θεραπεύσει 9 παιδιά με Krabbes, μια φρικτή ασθένεια που προκαλεί παράλυση των νευρών. Με τη χορήγηση ομφαλοαίματος σε παιδιά που βρίσκονται στα πρώτα στάδια της ασθένειας, μπορεί να επιτευχθεί πλήρης αναστροφή των συμπτωμάτων και τα παιδιά να συνεχίσουν κανονικά τη ζωή τους. Μια ακόμη έρευνα, που αυτή τη στιγμή «τρέχει» στη Γερμανία, χρησιμοποιεί ομφαλοκύτταρα διαφοροποιημένα σε καρδιακά κύτταρα. Με συστηματική χορήγηση, τα βλαστοκύτταρα πηγαίνουν στην καρδιά, στην περιοχή της βλάβης και την αποκαθιστούν. Πειραματικά, χρησιμοποιούνται ακόμη και σε τραυματισμούς της σπονδυλικής στήλης.

Θεωρείτε ότι τα βλαστοκύτταρα θα επηρεάσουν την εξέλιξη της επιστήμης;

Αυτό για το οποίο είμαι σίγουρος είναι ότι θα επαναπροσδιορίσουν αυτό που αποκαλούμε προσωποποιημένη ή αναγεννητική Ιατρική. Σε δέκα χρόνια από σήμερα δεν θα θεραπεύουμε απλά τη λευχαιμία και την αναιμία. Θα είμαστε σε θέση να φτιάχνουμε δέρμα από τα βλαστοκύτταρα, για να προσφέρουμε ανακούφιση στα θύματα εγκαυμάτων. Θα τα χρησιμοποιούμε για την καταπολέμηση νευρολογικών διαταραχών, θα παράγουμε οστά κατά παραγγελία για ανθρώπους με οστεοπόρωση. Δεν λέω ότι τα έχουμε την απόλυτη θεραπεία για κάθε ασθένεια αλλά η γνώση και η κατανόηση γύρω από αυτά τα κύτταρα θα έχει αυξηθεί σημαντικά.

Οι θεραπευτικές προσεγγίσεις θα αλλάξουν με τη βοήθεια των βλαστοκυττάρων;

Ναι. Τα βλαστοκύτταρα θα χρησιμοποιούνται και για κυτταροθεραπευτικούς σκοπούς. Θα εφαρμόζονται όχι μόνο στην αντικατάσταση κατεστραμμένων κυττάρων αλλά θα λειτουργούν και ως διαβιβαστές φαρμάκων σε συγκεκριμένες περιοχές του σώματος, σε συγκεκριμένα κύτταρα του οργανισμού. Σε με μια κλινική δοκιμή στο αντικαρκινικό νοσοκομείο M.D. Anderson στο Χιούστον του Τέξας χρησιμοποιούμε ομφαλοκύτταρα, για να παρέμβουμε στην παραγωγή του RNA και να κατασιγάσουμε τα κύτταρα που εμπλέκονται στη δημιουργία κάποιου όγκου. Αυτό πρακτικά σημαίνει ότι σταματάμε το σχηματισμό του όγκου.

Τα φάρμακα θα βελτιωθούν χάρη στα βλαστοκύτταρα;

Ολα θα βελτιωθούν. Επίσης, θα περιοριστεί στο ελάχιστο η πειραματική δοκιμή των φαρμάκων στα ζώα, την οποία είμαστε υποχρεωμένοι να κάνουμε σήμερα. Αυτά τα κύτταρα λειτουργούν και σαν μοντέλα. Χορηγώντας μια φαρμακευτική ουσία σε αυτά τα κύτταρα θα εξετάζουμε πώς μεταβολίζεται το φάρμακο, αν υπάρχουν τοξικές αντιδράσεις και αν κάνει αυτό ακριβώς που ελπίζαμε ότι θα κάνει. Γενικά θα υπάρχουν πολλά πλεονεκτήματα σε πολλά επίπεδα.

Γνωρίζετε Ελληνες επιστήμονες που να ασχολούνται με τα βλαστοκύτταρα, με τους οποίους θα θέλατε να συνεργαστείτε;

Πολλοί από τους συναδέλφους μου στο Χάρβαρντ είναι Ελληνες και εξαιρετικοί επιστήμονες. Θα ήθελα να συνεργαστώ με Ελληνες επιστήμονες και εδώ στην Ελλάδα. Ηδη εγκαινιάσαμε μια συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, με μια ομάδα που ασχολείται με τους τραυματισμούς της σπονδυλικής στήλης.

Τι απαντάτε στους δύσπιστους που μπορεί να αμφιβάλλουν ότι θα πάρουν τα δικά τους ομφαλοκύτταρα από την τράπεζα, στην περίπτωση που τα χρειαστούν;

Αυτό έχει συμβεί στο εξωτερικό με κάποιες κακόφημες εταιρίες. Η δική μας εταιρία όμως είναι μία από τις παλιότερες και τις μεγαλύτερες διεθνώς και έχουμε ηθική αλλά και νομική δέσμευση για αυτό. Αλλωστε, αυτό είναι κάτι μπορεί πολύ εύκολα να διαπιστωθεί, απομονώνοντας DNA από αυτά τα κύτταρα και ταυτοποιώντας το με το γενετικό κώδικα του ασθενούς. Και αυτό μπορεί να γίνει και από ένα ανεξάρτητο εργαστήριο. Τα βλαστοκύτταρα αποτελούν μια εξέλιξη που μπορεί να βοηθήσει ουσιαστικά τους ασθενείς, να σώσει τη ζωή τους. Είναι πολύ σημαντικό ο απλός κόσμος να καταλάβει ότι πλέον έχουν αυτήν την επιλογή, ότι υπάρχει μια ακόμη δικλίδα ασφαλείας, απέναντι στο ενδεχόμενο να πάθει το παιδί τους κάτι. Είναι σαν να βάζει κανείς χρήματα στην τράπεζα.

Δευτέρα, 30.07.07

[pinelopi20]

Human cardiac stem cells

The identification of cardiac progenitor cells in mammals raises the possibility that the human heart contains a population of stem cells capable of generating cardiomyocytes and coronary vessels. The characterization of human cardiac stem cells (hCSCs) would have important clinical implications for the management of the failing heart. We have established the conditions for the isolation and expansion of c-kit-positive hCSCs from small samples of myocardium. Additionally, we have tested whether these cells have the ability to form functionally competent human myocardium after infarction in immunocompromised animals. Here, we report the identification in vitro of a class of human c-kit-positive cardiac cells that possess the fundamental properties of stem cells: they are self-renewing, clonogenic, and multipotent. hCSCs differentiate predominantly into cardiomyocytes and, to a lesser extent, into smooth muscle cells and endothelial cells. When locally injected in the infarcted myocardium of immunodeficient mice and immunosuppressed rats, hCSCs generate a chimeric heart, which contains human myocardium composed of myocytes, coronary resistance arterioles, and capillaries. The human myocardium is structurally and functionally integrated with the rodent myocardium and contributes to the performance of the infarcted heart. Differentiated human cardiac cells possess only one set of human sex chromosomes excluding cell fusion. The lack of cell fusion was confirmed by the Cre-lox strategy. Thus, hCSCs can be isolated and expanded in vitro for subsequent autologous regeneration of dead myocardium in patients affected by heart failure of ischemic and nonischemic origin.

Proc Natl Acad Sci U S A (2007)

[iskios]

Εμφύτευσαν πνευμονικά κύτταρα από... τρωκτικά

Βρετανοί ερευνητές κατάφεραν να εμφυτεύσουν πνευμονικά κύτταρα που προήλθαν από βλαστοκύτταρα στους πνεύμονες τρωκτικών, επίτευγμα που μπορεί να οδηγήσει στη θεραπεία ασθενών με αναπνευστικά και άλλα προβλήματα στους πνεύμονες. Ομάδα του Ιμπέριαλ Κόλετζ του Λονδίνου ανέπτυξε την τεχνική που έφερε αποτελέσματα στα ποντίκια. Ο εκπρόσωπος των ερευνητών, Σάιλ Λέιν, έκανε γνωστό ότι εμβρυακά κύτταρα που εμφυτεύτηκαν στις αρτηρίες της ουράς των ποντικών, μετακινήθηκαν σε δύο ημέρες στους πνεύμονές τους, χωρίς καμία ένδειξη μεταφοράς τους σε άλλα όργανα. «Η μελέτη μας έδειξε ότι τα βλαστοκύτταρα έχουν πράγματι την ικανότητα να αποκαταστήσουν τους κατεστραμμένους πνεύμονες» είπε ο Λέιν. Η μελέτη «γεννά τεράστιες ελπίδες», όμως οι ερευνητές προειδοποιούν ότι η εφαρμογή της τεχνικής στον άνθρωπο είναι «μια μακρινή προοπτική». Με την εφαρμογή μιας τέτοιας τεχνικής, σημειώνει το Ρόιτερ, είναι εφικτό να βρεθεί η εναλλακτική στις δύσκολες και δαπανηρές μεταμοσχεύσεις πνευμόνων αλλά και να βοηθηθούν ασθενείς με σοβαρές βλάβες στον πνεύμονα. Τα αποτελέσματα της έρευνας κοινοποιήθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Πνευμονολογικής Εταιρείας, στη Στοκχόλμη. Σε μια άλλη ενδιαφέρουσα ιατρική εξέλιξη, κλινικές δοκιμές που παρουσιάστηκαν σε συνέδριο στο Σικάγο, έδειξαν ότι ένα νέο κοκτέιλ φαρμάκων, μεταξύ των οποίων η μοξιφλοκασίνη, μειώνει σημαντικά τη διάρκεια θεραπείας της φυματίωσης. «Εχουμε τα πιο πειστικά στοιχεία εδώ και 25 χρόνια ότι ένα νέο κοκτέιλ αντιβιοτικών είναι πιο αποτελεσματικό από τη συνήθη θεραπεία», δήλωσε ο καθηγητής Ιατρικής και Επιδημιολογίας στο Πανεπιστήμιο Τζον Χόπκινς της Βαλτιμόρης, δρ Ρίτσαρντ Τσέισον.

(Πηγές: Ρόιτερ, Γαλλικό, Ασ. Πρες)

ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ - 19/09/2007

[pinelopi20]

Νόμπελ Ιατρικής για θεραπείες με γονιδιακό νοκ άουτ

Βραβείο σε 3 ερευνητές για τις μελέτες τους στα βλαστοκύτταρα

Σε τρεις ερευνητές που δημιούργησαν μια τεχνική η οποία βγάζει νοκ άουτ γονίδια προκειμένου να μελετηθεί η λειτουργία τους θα απονεμηθεί το Νόμπελ Ιατρικής για το 2007, ανακοίνωσε χθες στη Στοκχόλμη η Επιτροπή Νόμπελ.

Oι Αμερικανοί Μάριο Καπέκι και Όλιβερ Σμίθις και ο Βρετανός Μάρτιν Έβανς ανέπτυξαν την τεχνική «στόχευσης γονιδίων», που τους επέτρεψε να προκαλέσουν σε ποντίκια ανθρώπινες ασθένειες κάνοντας γονιδιακές αλλαγές στα βλαστοκύτταρά τους.

Στο σκεπτικό της απονομής, η Επιτροπή Νόμπελ αναφέρει ότι η νέα τεχνική βοήθησε να μάθουμε πάρα πολλά για ασθένειες όπως ο καρκίνος, οι καρδιοπάθειες και οι νευροεκφυλιστικές παθήσεις και ότι «η επίδραση της ανακάλυψης αυτής στην κατανόηση της λειτουργίας των γονιδίων και τα οφέλη για την ανθρωπότητα θα συνεχίσουν για πολλά ακόμα χρόνια».

Απενεργοποίηση

Στα τέλη της δεκαετίας του 1980 οι ερευνητές τελειοποίησαν τη μέθοδο με την οποία απενεργοποιούν ένα γονίδιο προκειμένου να εξακριβώσουν τον ακριβή ρόλο που παίζει στην φυσιολογική λειτουργία του οργανισμού. Μέχρι την ανάπτυξη της τεχνολογίας στόχευσης γονιδίων, η γενετική τροποποίηση αυτού του είδους ήταν πολύ δύσκολη.

Οι Καπέκι, Έβανς και Σμίθις χρησιμοποίησαν τα λεγόμενα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα, αρχέγονα κύτταρα από τα οποία προκύπτουν όλοι οι ιστοί του οργανισμού. Αντί να τροποποιήσουν γενετικά το έμβρυο (σε ποντίκια), τροποποίησαν μια ολόκληρη καλλιέργεια βλαστικών κυττάρων και στη συνέχεια εισήγαγαν τα τροποποιημένα βλαστοκύτταρα σε υπάρχοντα αναπτυσσόμενα έμβρυα. Οι οργανισμοί που προέκυψαν ήταν μωσαϊκά κανονικών και τροποποιημένων κυττάρων. Η διασταύρωση των πειραματόζωων αυτών τελικά δίνει ζώα των οποίων όλα τα κύτταρα είναι γενετικά τροποποιημένα. Έτσι, οι επιστήμονες μπόρεσαν να βγάλουν νοκ άουτ συγκεκριμένα γονίδια και να παρατηρήσουν το αποτέλεσμα, ώστε απομονώνοντάς τα ένα προς ένα να συνθέσουν μια πλήρη εικόνα για την εξέλιξη κάποιας ασθένειας. Μέχρι σήμερα έχουν βγει νοκ άουτ περισσότερα από 10.000 γονίδια ποντικών- σχεδόν το 50% του συνόλου. Ως αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας έχουν χαρτογραφηθεί περίπου 500 ανθρώπινες ασθένειες που αντιγράφηκαν σε πειραματόζωα.

Ο 70χρονος Καπέκι χρησιμοποίησε τις μεθόδους στόχευσης γονιδίων για να αποκαλύψει τον ρόλο των γονιδίων που ρυθμίζουν την ανάπτυξη των εμβρύων και εμπλέκονται σε διάφορες συγγενείς ανωμαλίες. Ο 66χρονος Έβανς μελέτησε την κυστική ίνωση και την αποτελεσματικότητα γονιδιακών θεραπειών, ενώ ο 82χρονος Σμίθις ειδικεύτηκε στην κυστική ίνωση, στην υπέρταση και την αρτηριοσκλήρυνση.

tanea.gr

[Clemence]

Hμερομηνία : 14-11-07

Πλήρης ίαση της λευχαιμίας και του λεμφώματος στο 50% των ασθενών

Επιτυγχάνεται με μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων.

Πλήρης ίαση κακοήθων νόσων του λεμφικού συστήματος επιτυγχάνεται πλέον χάρη στις μεγάλες προόδους που έχουν σημειωθεί τα τελευταία χρόνια στην αντιμετώπισή τους. Η λευχαιμία και το λέμφωμα αντιμετωπίζονται με μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων και στο 50% των ασθενών επιτυγχάνεται πλήρης ίαση ενώ χάρη στην κατάλληλη υποστηρικτική θεραπευτική αγωγή με αίμα και παράγωγα αίματος, που εφαρμόζεται, αποτρέπεται η εμφάνιση των θανατηφόρων επιπλοκών της χημειοθεραπείας. Αυτά επισημάνθηκαν στη διάρκεια του 18ου Πανελληνίου Αιματολογικού Συνεδρίου, το οποίο διεξάγεται στη Θεσσαλονίκη.

Θεαματική είναι η πρόοδος, που έχει συντελεστεί τα τελευταία χρόνια και στην αντιμετώπιση της οξείας λευχαιμίας κατά την παιδική ηλικία και τα ποσοστά επιβίωσης είναι πολύ υψηλά ανέφερε ο διευθυντής της αιματολογικής κλινικής του νοσοκομείου «Παπανικολάου», Αχιλλέας Αναγνωστόπουλος. Η μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων έχει πολλές επιτυχείς εφαρμογές στην καταπολέμηση της λευχαιμίας, ιδιαίτερα της παιδικής, τόνισε ο κ. Αναγνωστόπουλος. Αποτελεί μια καθιερωμένη μέθοδο συμπληρωματικής ή ενισχυτικής θεραπείας των αιματολογικών κακοηθειών. Τα μεταμοσχευμένα αιμοποιητικά κύτταρα μπορούν να είναι κύτταρα του μυελού των οστών, περιφερικά αρχέγονα κύτταρα ή αρχέγονα κύτταρα προερχόμενα από το αίμα του ομφάλιου λώρου. Όταν προέρχονται από τον ίδιο τον ασθενή καλούνται αυτόλογα, όταν, δε, προέρχονται από άλλο άνθρωπο-συνήθως από αδελφό ή αδελφή του ασθενούς για λόγους συμβατότητας- καλούνται αλλογενή.

Η οξεία λευχαιμία στην παιδική ηλικία είναι σπάνιο νόσημα και στην Ελλάδα κάθε χρόνο προσβάλλονται περίπου 80 παιδιά. Η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία αποτελεί το συχνότερο τύπο αντιπροσωπεύοντας το 80-83% των οξειών λευχαιμιών. Είναι συχνότερη στα αγόρια απ' ότι στα κορίτσια και η συνήθης ηλικία εμφάνισής της είναι μεταξύ 2-5 χρόνων (μέση ηλικία 4 χρόνια). Η οξεία μη λεμφοβλαστική λευχαιμία είναι πιο σπάνια, αποτελεί το 17-20% των οξειών λευχαιμιών της παιδικής ηλικίας, είναι συχνότερη στην εφηβεία και απαντά εξ ίσου στα δύο φύλα. Από λευχαιμία ή λέμφωμα πεθαίνουν κάθε χρόνο στη χώρα μας γύρω στα 1.500 άτομα. Η νόσος που παρουσιάζει έξαρση τα τελευταία χρόνια εμφανίζεται ιδιαίτερα επιθετική στις ηλικίες από 40 -59 ετών, οπότε ο αριθμός των κρουσμάτων είναι διπλάσιος σε σχέση με την προηγούμενη δεκαετία. Όπως τονίστηκε στο συνέδριο η ίαση απαιτεί εκτός της ειδικής θεραπευτικής αγωγής (χημειοθεραπεία) και ετοιμότητα της αιμοδοσίας για την προσφορά υψηλής ποιότητας αίματος και παραγώγων του με σκοπό την αντιμετώπιση των επιπλοκών της χημειοθεραπείας. Η αιτιολογία της νόσου είναι πολυπαραγοντική και εξακολουθεί να είναι άγνωστη στην πλειονότητα των περιπτώσεων. Η γενετική προδιάθεση, οι περιβαλλοντικοί ή λοιμογόνοι παράγοντες φαίνεται ότι παίζουν σημαντικό, αν και όχι απόλυτα τεκμηριωμένο, ρόλο στη λευχαιμογένεση.

www.kathimerini.gr με πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ

[pinelopi20]

Έρχονται και πίθηκοι-κλώνοι

Πρώτη φορά οι επιστήμονες δημιούργησαν βιώσιμα κλωνοποιημένα έμβρυα πρωτευόντων θηλαστικών και μάλιστα δεκάδες, χάρη σε μια νέα μέθοδο. Ύστερα από αυτήν την εξέλιξη, αυξάνονται οι πιθανότητες να καταστεί δυνατή και η κλωνοποίηση ανθρώπου- μια προοπτική, όμως, που δημιουργεί μεγάλα ηθικά διλήμματα.

Αυτό δεν είχε ξαναγίνει. Αν και αρκετά ζώα έχουν κλωνοποιηθεί μέχρι σήμερα από τη γέννηση της Ντόλι, το 1996, ποτέ έως τώρα δεν είχαν καταφέρει οι επιστήμονες να δημιουργήσουν βιώσιμα κλωνοποιημένα έμβρυα από ενήλικο πρωτεύον- στη συγκεκριμένη περίπτωση από έναν 10χρονο αρσενικό πίθηκο μακάκο. Στη μελέτη τους, που αναμένεται να δημοσιευθεί στην επιστημονική επιθεώρηση «Νature», οι ερευνητές από το αμερικανικό Εθνικό Ερευνητικό Κέντρο Πρωτευόντων Θηλαστικών στο Όρεγκον εξήγαγαν βλαστοκύτταρα από ορισμένα από τα έμβρυα-κλώνους και κατάφεραν να αναπτύξουν αυτά τα εμβρυονικά κύτταρα στο εργαστήριο σε ώριμα κύτταρα καρδιάς και εγκεφαλικούς νευρώνες.

Στη συνέχεια, προσπάθησαν να εμφυτεύσουν περίπου 100 έμβρυα-κλώνους στις μήτρες 50 παρένθετων μακάκων, χωρίς όμως επιτυχία στην εξέλιξη της κύησης. «Ήμασταν άτυχοι», επισήμανε ο καθηγητής Ντον Γουλφ, πρώην επικεφαλής του εργαστηρίου στο Ερευνητικό Κέντρο του Όρεγκον. Τόνισε όμως πως οι επιστήμονες πρέπει να συνεχίσουν τις προσπάθειές τους. Για τη δημιουργία της Ντόλι, θύμισε, η διαδικασία επαναλήφθηκε 227 φορές.

Καινούργια μέθοδος

Αν και δεν έχουν γίνει γνωστές λεπτομέρειες για τη μέθοδο που εφαρμόστηκε, κατά τη διάρκεια των ερευνών, ο Μιταλίποφ αξιοποίησε μια νέα τεχνική χειρισμού των ωαρίων των πρωτευόντων θηλαστικών. Σε κάποιο στάδιο της διαδικασίας, οι ερευνητές εισήγαγαν στα ωάρια πυρήνα που είχαν αφαιρέσει από κύτταρο του δέρματος του μακάκου.

«Είναι η απόδειξη ότι μπορεί να συμβεί», σχολίασε σχετικά ο Άλαν Τρουνσόν, του Πανεπιστημίου Μonash της Αυστραλίας. «Τώρα μπορούμε να σκεφθούμε τι μπορεί να επιτευχθεί στους ανθρώπους». «Στο επίκεντρό μας θα τεθεί τώρα η κλωνοποίηση για θεραπευτικούς σκοπούς», απαντά ο Γουλφ. Ωστόσο, δεν βλέπουν όλοι θετικά τις τελευταίες εξελίξεις. Οι επικριτές της κλωνοποίησης θα ισχυριστούν πως η νέα μέθοδος θα οδηγήσει στη δημιουργία και καταστροφή πολλών κλωνοποιημένων ανθρώπινων εμβρύων για ερευνητικούς σκοπούς.

tanea.gr

[pinelopi20]

Ο δημιουργός της Ντόλι σταματά τις έρευνες σε ανθρώπινα έμβρυα

Ο επικεφαλής των Βρετανών επιστημόνων που δημιούργησαν τη Ντόλι ανακοίνωσε ότι εγκαταλείπει τα πειράματα σε ανθρώπινα έμβρυα, προκειμένου να εστιάσει σε μια νέα τεχνολογία, η οποία μπορεί να δώσει βλαστικά κύτταρα χωρίς τη χρήση εμβρύων. Ο Δρ Ίαν Ουίλμουτ, σήμερα καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου, αποκάλυψε ότι αποφάσισε να μην αξιοποιήσει την άδεια που του δόθηκε για τη δημιουργία ανθρώπινων εμβρύων με κλωνοποίηση. Ο ερευνητής προτιμά να χρησιμοποιήσει τη νέα μέθοδο που ανέπτυξε ο καθηγητής Σίνια Γιαμανάκα στο Πανεπιστήμιο του Κιότο, ο οποίος δημιούργησε βλαστικά κύτταρα απευθείας από κύτταρα δέρματος. Τα βλαστικά κύτταρα μπορούν θεωρητικά να καλλιεργηθούν στο εργαστήριο για να δώσουν οποιονδήποτε τύπο ιστού προς μεταμόσχευση. Μέχρι σήμερα, τα βλαστικά κύτταρα των εμβρύων θεωρούνται τα πιο «ευέλικτα» και υποσχόμενα, ωστόσο η χρήση τους συναντά αντιδράσεις από θρησκευτικές οργανώσεις και πολέμιους των αμβλώσεων. Ο Δρ Ουίλμουτ διευκρίνισε ότι δεν θεωρεί ανήθικη τη χρήση εμβρυικών κυττάρων στην ιατρική. Θεωρεί όμως ότι η νέα τεχνική «είναι ευκολότερο να γίνει αποδεκτή κοινωνικά», ενώ παράλληλα είναι «εντυπωσιακή και συναρπαστική».

Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors

Kazutoshi Takahashi1 and Shinya Yamanaka1,2,

1 Department of Stem Cell Biology, Institute for Frontier Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan

2 CREST, Japan Science and Technology Agency, Kawaguchi 332-0012, Japan

Differentiated cells can be reprogrammed to an embryonic-like state by transfer of nuclear contents into oocytes or by fusion with embryonic stem (ES) cells. Little is known about factors that induce this reprogramming. Here, we demonstrate induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic or adult fibroblasts by introducing four factors, Oct3/4, Sox2, c-Myc, and Klf4, under ES cell culture conditions. Unexpectedly, Nanog was dispensable. These cells, which we designated iPS (induced pluripotent stem) cells, exhibit the morphology and growth properties of ES cells and express ES cell marker genes. Subcutaneous transplantation of iPS cells into nude mice resulted in tumors containing a variety of tissues from all three germ layers. Following injection into blastocysts, iPS cells contributed to mouse embryonic development. These data demonstrate that pluripotent stem cells can be directly generated from fibroblast cultures by the addition of only a few defined factors.

Cell, Vol 126, 663-676, 2006

Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells

Keisuke Okita1, Tomoko Ichisaka1,2 & Shinya Yamanaka1,2

Department of Stem Cell Biology, Institute for Frontier Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan

CREST, Japan Science and Technology Agency, Kawaguchi 332-0012, Japan

We have previously shown that pluripotent stem cells can be induced from mouse fibroblasts by retroviral introduction of Oct3/4 (also called Pou5f1), Sox2, c-Myc and Klf4, and subsequent selection for Fbx15 (also called Fbxo15) expression. These induced pluripotent stem (iPS) cells (hereafter called Fbx15 iPS cells) are similar to embryonic stem (ES) cells in morphology, proliferation and teratoma formation; however, they are different with regards to gene expression and DNA methylation patterns, and fail to produce adult chimaeras. Here we show that selection for Nanog expression results in germline-competent iPS cells with increased ES-cell-like gene expression and DNA methylation patterns compared with Fbx15 iPS cells. The four transgenes (Oct3/4, Sox2, c-myc and Klf4) were strongly silenced in Nanog iPS cells. We obtained adult chimaeras from seven Nanog iPS cell clones, with one clone being transmitted through the germ line to the next generation. Approximately 20% of the offspring developed tumours attributable to reactivation of the c-myc transgene. Thus, iPS cells competent for germline chimaeras can be obtained from fibroblasts, but retroviral introduction of c-Myc should be avoided for clinical application.

Nature 448, 313-317, 2007

Review

Strategies and New Developments in the Generation of Patient-Specific Pluripotent Stem Cells

Shinya Yamanaka

Generating pluripotent stem cells directly from cells obtained from patients is one of the ultimate goals in regenerative medicine. Two “reprogramming” strategies for the generation of pluripotent stem cells from somatic cells have been studied extensively: nuclear transfer to oocytes and fusion with ES cells. The recent demonstration that, in mouse, nuclear transfer into zygotes can also be effective if the recipient cells are arrested in mitosis provides an exciting new avenue for this type of approach. Patient-specific pluripotent cells could potentially also be generated by the spontaneous reprogramming of bone marrow cells, spermatogonial cells, and parthenogenetic embryos. A third overall type of strategy arose from the demonstration that pluripotent stem (iPS) cells can be generated from mouse fibroblasts by the introduction of four transcription factors (Oct-3/4, Sox2, c-Myc, and KLF4). Recent work has underlined the potential of this strategy by improving the efficiency of the process and demonstrating that iPS cells can contribute to many different tissues in vivo, including the germline. Taken together, these studies underscore the crucial roles of transcription factors and chromatin remodeling in nuclear reprogramming.

Cell stem cell, 2007

[pinelopi20]

Ενας «Οδυσσέας» της Καρδιοχειρουργικής στην πρώτη γραμμή έρευνας των βλαστικών κυττάρων

http://tovima.dolnet.gr/print_article.php?...;m=H08&aa=1

[anastasiostheodoridis]

Ελπιδοφόρο το 2007 για τη βλαστοκυτταρική έρευνα

Το πεδίο της βλαστοκυτταρικής έρευνας παρουσίασε ιδιαίτερη ανάπτυξη κατά τη διάρκεια του 2007. Δεκάδες επιστήμονες πραγματοποίησαν έρευνες και πειράματα, χιλιάδες δολάρια δαπανήθηκαν στη χρηματοδότηση προγραμμάτων ανάπτυξης βλαστοκυττάρων, όλα αυτά την ώρα που η ηθική διαμάχη για τις μεθόδους παραγωγής τους δε φαίνεται να έχει τέλος.

Τα βλαστοκύτταρα θεωρούνται το «κλειδί» στη θεραπεία πολλών ασθενειών όπως το Αλτζχάιμερ και το Πάρκινσον, εξαιτίας της ικανότητάς τους να εξελίσσονται σε διαφορετικούς τύπους κυττάρων. Τα εμβρυακά βλαστοκύτταρα προέρχονται από γονιμοποιημένα ωάρια σε συνθήκες εργαστηρίου, τα οποία στη συνέχεια δίνονται για ερευνητικούς σκοπούς. Ο άλλος τύπος βλαστοκυττάρων, τα ενήλικα, βρίσκονται σε ιστούς ενηλίκων και χρησιμοποιούνται ήδη σε επεμβάσεις μεταμόσχευσης μυελού των οστών.

Τα ηθικά διλήμματα

Μεγάλο μέρος των ερευνών αφορά την ανάπτυξη εναλλακτικών μεθόδων παραγωγής βλαστοκυττάρων, σε μια προσπάθεια να ξεπεραστούν τα ηθικά διλήμματα που προκύπτουν από την ολιγοήμερη τεχνητή παραγωγή ανθρώπινων εμβρύων που απαιτείται για την εξαγωγή βλαστοκυττάρων, τα οποία θεωρούνται τα πιο ισχυρά σε σχέση με τα βλαστοκύτταρα του ομφάλιου λώρου ή τα ενήλικα.

Χώρες όπως η Βρετανία, η Κίνα, η Νότια Κορέα, η Ιαπωνία, το Βέλγιο και η Σουηδία εφαρμόζουν με μεγάλη προσοχή νομοθεσίες που επιτρέπουν την υπό όρους θεραπευτική κλωνοποίηση. Στις χώρες αυτές προστέθηκε και η Αυστραλία στις αρχές του 2007, με την πολιτεία της Βικτόρια να γίνεται η πρώτη που νομιμοποίησε τη θεραπευτική κλωνοποίηση ανθρώπινων εμβρύων, μετά την άρση της νομικής απαγόρευσης που ίσχυσε σε εθνικό επίπεδο.

Στις ΗΠΑ, η κατάσταση είναι πολύ διαφορετική, με τον πρόεδρο της χώρας, Τζόρτζ Μπους, να αντιτίθεται σε οποιαδήποτε μορφή βοήθειας και χρηματοδότησης της βλαστοκυτταρικής έρευνας και της θεραπευτικής κλωνοποίησης εμβρύων. Τόσο για τον κ. Μπους όσο και για μεγάλη μερίδα του αμερικανικού λαού, η δημιουργία ζωής που τερματίζεται εκούσια είναι πράξη παρόμοια, αν όχι χειρότερη, της άμβλωσης. Σε αντίθεση αυτών των ηθικών πεποιθήσεων, μερικές πολιτείες, όπως το Νιου Τζέρσεϊ, συμφώνησαν με νομοθετική απόφαση τη χρηματοδότηση ερευνών ύψους πολλών εκατομμυρίων δολαρίων, ενώ και οι Δημοκρατικοί έχουν επιχειρήσει να περάσουν νομοσχέδια που θα νομιμοποιούν τη συγκεκριμένη έρευνα, χωρίς επιτυχία μέχρι σήμερα.

Σημαντικά βήματα το 2007

Δύο από τα σημαντικότερα πειράματα που πραγματοποιήθηκαν κατά τη διάρκεια του 2007 αφορούσαν εισαγωγή βλαστοκυττάρων σε δύο ζωτικά ανθρώπινα όργανα: Τον εγκέφαλο και την καρδιά. Στην πρώτη περίπτωση, βλαστοκύτταρα από ανθρώπινα έμβρυα εισήχθησαν σε ποντίκια εργαστηρίου καθυστερώντας την ανάπτυξη μιας θανάσιμης εγκεφαλικής ασθένειας, αντικαθιστώντας κατεστραμμένα εγκεφαλικά κύτταρα στον εγκέφαλο των ποντικιών. Η ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον Δρ. Έβαν Σνάιντερ, εξέφρασε την ελπίδα ότι η νέα μέθοδος θα μπορέσει να εφαρμοστεί στα παιδιά που πάσχουν από την ανίατη εγκεφαλική ασθένεια Σάντχοφ, αλλά και να ανοίξει το δρόμο για θεραπείες ασθενών με Αλτζάιμερ και Πάρκινσον.

Η δεύτερη περίπτωση αφορά την ανάπτυξη μέρους ανθρώπινης καρδιάς από βλαστοκύτταρα. Ο επικεφαλής της ιατρικής ερευνητικής ομάδας που πραγματοποίησε αυτή την έρευνα, Μαγκντί Γιακούμπ, ανέφερε ότι σε τρία χρόνια θα είναι δυνατή η τεχνητή αναπαραγωγή τμημάτων καρδιάς που θα μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε μεταμοσχεύσεις, ενώ σε δέκα χρόνια ολόκληρη η καρδιά θα μπορεί να αναπαράγεται τεχνητά.

Μέσα στο 2008 έχει προγραμματιστεί μία μεγάλη κλινική δοκιμή κατά την οποία βλαστοκύτταρα ομφάλιου λώρου θα εισαχθούν σε 400 ασθενείς με προβλήματα στη σπονδυλική στήλη στο Χονγκ Κονγκ, την Κίνα και την Ταϊβάν. Μετά την επέμβαση οι ασθενείς θα ακολουθήσουν θεραπεία με λίθιο το οποίο βοηθάει την αναπαραγωγή των κυττάρων. Πρόκειται για ένα τεράστιο εγχείρημα που δείχνει το ενδιαφέρον της Κίνας για το συγκεκριμένο πεδίο, γεγονός που έχει προσελκύσει το ενδιαφέρον πολλών επιστημόνων και ερευνητών που βλέπουν ότι εκεί μπορούν να πραγματοποιήσουν τις έρευνες τους χωρίς τους περιορισμούς που ισχύουν στις ΗΠΑ.

Μέσα στο 2008 έχει ήδη προγραμματιστεί μία μεγάλη κλινική δοκιμή κατά την οποία βλαστοκύτταρα ομφάλιου λώρου θα εισαχθούν σε 400 ασθενείς με προβλήματα στη σπονδυλική στήλη στο Χονγκ Κονγκ, την Κίνα και την Ταϊβάν. Μετά την επέμβαση οι ασθενείς θα ακολουθήσουν θεραπεία με λίθιο το οποίο βοηθάει την αναπαραγωγή των κυττάρων. Πρόκειται για ένα τεράστιο εγχείρημα που δείχνει το ενδιαφέρον της Κίνας για το συγκεκριμένο πεδίο, γεγονός που έχει προσελκύσει το ενδιαφέρον πολλών επιστημόνων και ερευνητών που βλέπουν ότι εκεί μπορούν να πραγματοποιήσουν τις έρευνες τους χωρίς τους περιορισμούς που ισχύουν στις ΗΠΑ.

Το «δισκοπότηρο» της Ιατρικής;

Η σημαντικότερη όμως εξέλιξη στη βλαστοκυτταρική έρευνα, που έκανε πολλούς επιστήμονες να κάνουν λόγο για την ανακάλυψη του «δισκοπότηρου» της Ιατρικής επιστήμης, πραγματοποιήθηκε μέσα στο Δεκέμβριο. Αμερικανοί επιστήμονες κατάφεραν να θεραπεύσουν ποντίκια που έπασχαν από δρεπανοκυτταρική αναιμία χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα. Η εξέλιξη αυτή έχει διττή σημασία: Αφενός, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν έναν νέο τύπο βλαστικών κυττάρων που προέρχεται από συνηθισμένα δερματικά κύτταρα, τα ονομαζόμενα iPS - επαγόμενα πολυδύναμα βλαστικά κύτταρα. Το γεγονός αυτό από μόνο του ανοίγει το δρόμο για τον τερματισμό της ηθικής διαμάχης που βρίσκεται στο επίκεντρο της ανάπτυξης της βλαστοκυτταρικής έρευνας. Αφετέρου, αποδείχτηκε ότι τα κύτταρα αυτά μπορούν να λειτουργήσουν ως θεραπευτικό μέσο, όχι μόνο για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, αλλά και για τις νόσου του Πάρκινσον και του Αλτζχάιμερ.

www.kathimerini.gr

[pinelopi20]

Νέοι ορίζοντες ανοίγονται για τη μεταμόσχευση οργάνων μετά τις εργαστηριακές επιτυχίες ερευνητών που βρίσκουν πλέον τρόπο να διαχειριστούν τα βλαστικά κύτταρα.Στο 4ο Διεθνές Συνέδριο Βιοτεχνολογίας που πραγματοποιήθηκε στο Ζάππειο η αισιοδοξία ήταν λέξη που κυριάρχησε. Τρεις κορυφαίοι ερευνητές, ο νομπελίστας σερ Μάρτιν Εβανς, ο καρδιοχειρουργός σερ Μαγκντί Γιακούμπ και ο χειρουργός μεταμοσχεύσεων Ανδρέας Τζάκης, καταθέτουν τις απόψεις τους και όλοι συμφωνούν: η εργαστηριακή δημιουργία οργάνων προς μεταμόσχευση κατά παραγγελίαν είναι θέμα χρόνου.

Ο 67χρονος σερ Εβανς μοιράστηκε το βραβείο Νόμπελ με δύο συναδέλφους του για τις μελέτες τους σε knock out ποντίκια. Τα πειράματα τους οδήγησαν για πρώτη φορά στην απομόνωση των περίφημων εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων και άνοιξαν το δρόμο για τη γονιδιακή στόχευση. Με βάση αυτή τη μέθοδο, χιλιάδες ερευνητές ανά τον κόσμο μπορούν σήμερα να μελετούν μοντέλα ανθρώπινων ασθενειών.

«Πιστεύω ότι οι έρευνες στα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα παρείχαν μια στέρεη βάση για την ανάπτυξη εφαρμογών. Μπορεί το τελικό "προϊόν" να μην αφορά τα βλαστικά κύτταρα εμβρύων αλλά ίσως προσεγγίσεις όπως αυτή του κυτταρικού επαναπρογραμματισμού ενήλικων δερματικών κυττάρων ώστε να συμπεριφέρονται ως εμβρυϊκά βλαστικά. Για την ακρίβεια, είμαι σχεδόν σίγουρος ότι οι τελικές μέθοδοι δεν θα αφορούν κύτταρα προερχόμενα από έμβρυα. Σε κάθε περίπτωση όμως η πηγή αυτών των μεθόδων ξεκινά από τα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα».

Τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα έχουν κερδίσει τόσο έδαφος μέσα στα εργαστήρια ακριβώς επειδή είναι τα πιο «ευέλικτα» κύτταρα που υπάρχουν, ικανά να μετατραπούν σε πλήθος διαφορετικών ιστών του οργανισμού. Δεν μπορεί να μην υπάρχει η απορία σχετικά με το αν ένα επαναπρογραμματισμένο ενήλικο κύτταρο μπορεί να λάβει τις ίδιες ακριβώς σημαντικές ιδιότητες με εκείνες των εμβρυϊκών. «Φαίνεται ότι μπορεί. Στα ποντίκια ορισμένα τέτοια κύτταρα έχουν χρησιμοποιηθεί για τη δημιουργία απογόνων και τα αποτελέσματα ήταν άκρως ικανοποιητικά. Υπάρχουν βέβαια προβλήματα, με σημαντικότερο το ότι η όλη διαδικασία ενεργοποιεί ορισμένα ογκογονίδια. Ωστόσο το θέμα αυτό εκτιμώ ότι θα λυθεί πολύ σύντομα».

«Γνωρίζαμε εδώ και καιρό ότι ήταν δυνατός ο επαναπρογραμματισμός των ενήλικων κυττάρων. Νομίζαμε όμως ότι θα απαιτούνταν πολύπλοκες διαδικασίες που εγκυμονούν κινδύνους, όπως η μέθοδος της πυρηνικής μεταφοράς. Αυτό που προσέφερε ο Γιαμανάκα σε ολόκληρη την επιστημονική κοινότητα ήταν μια σαφής, απλή μεθοδολογία για να επιτύχουμε τον επαναπρογραμματισμό με χρήση μόλις τεσσάρων μεταγραφικών παραγόντων. Και αυτή η μέθοδος είναι πολύ αποτελεσματική όπως όλα δείχνουν. Ετσι τώρα πια έχουμε επιτύχει να μελετήσουμε αρκετά καλά τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα και παράλληλα να ανακαλύψουμε τρόπο ώστε να χαρίσουμε σε ενήλικα κύτταρα τις ιδιότητες των εμβρυϊκών βλαστικών. Τα πράγματα λοιπόν προχωρούν θετικά και γρήγορα». Πόσο γρήγορα όμως όλη αυτή η γνώση και η εφαρμογή της θα έχουν πραγματικό αντίκτυπο στις ζωές των ασθενών; «Με όλα όσα έχουμε κατακτήσει μέχρι σήμερα πιστεύω ότι το ερώτημα δεν είναι πλέον πότε θα έχουμε τέτοιου είδους κυτταρικές θεραπείες για τον άνθρωπο - αφού αυτό θα συμβεί σχετικά γρήγορα - αλλά σε ποιον βαθμό και πόσο σωστά θα χρησιμοποιούνται αυτές οι προσεγγίσεις ως θεραπείες ρουτίνας για αρρώστους».

Ο σερ Μαγκντί Γιακούμπ συνεχίζει να είναι ένας από τους πλέον δραστήριους ερευνητές στον τομέα των βλαστικών κυττάρων.Το τελευταίο επίτευγμά του που παρουσιάστηκε πριν από περίπου δέκα μήνες ήταν μια καρδιακή βαλβίδα εργαστηρίου προερχόμενη από βλαστικά κύτταρα.

Η πιο πρόσφατη ενδιαφέρουσα μέθοδος που είδε το φως της δημοσιότητας ήλθε, σύμφωνα με τον καθηγητή Γιακούμπ, από το Μίσιγκαν και αφορούσε την αποκυτταροποίηση και επανακυτταροποίηση της καρδιάς ποντικών. Το «νεκρό» όργανο μετά την εισαγωγή βλαστικών κυττάρων άρχισε ξανά να πάλλεται. «Βέβαια προσωπικά δεν πιστεύω ότι το συγκεκριμένο μοντέλο θα είναι και η απάντηση στις προσπάθειες για δημιουργία καρδιάς στο εργαστήριο, ωστόσο αποδεικνύει την ταχύτητα με την οποία προχωρούν οι εξελίξεις».

Οπως χαρακτηριστικά αναφέρει ο σερ Γιακούμπ, «ο αγώνας έχει ξεκινήσει και πολλές ομάδες τρέχουν». Μία από αυτές είναι και του ιδίου, του τονίζουμε. Θεωρεί ότι μπορεί να είναι και η νικήτρια; «Δεν νομίζω ότι θα ζω ως τότε για να το καταφέρω» απαντά γελώντας ο αιγυπτιακής καταγωγής καθηγητής, όμως τα μάτια του άλλα απαντούν. «Σε κάθε περίπτωση» συνεχίζει «είμαστε μια ομάδα που έχει μελετήσει επί μακρόν τη δομή της καρδιάς καθώς και τα είδη των κυττάρων που χρειάζεται να μεταναστεύσουν στη "μήτρα", που είναι το εξωτερικό "καλούπι" της, ώστε να αρχίσει να λειτουργεί».Τα «θαυματουργά» κύτταρα που θα «γεννήσουν» την καρδιά εκτός του φυσικού χώρου της δεν είναι ούτε αποκλειστικώς τα εμβρυϊκά ούτε αποκλειστικώς ενήλικα που θα συμπεριφέρονται ως εμβρυϊκά ύστερα από επαναπρογραμματισμό. «Νομίζω ότι η λύση είναι ένας συνδυασμός. Αυτή την εποχή ασχολείται με τη νανο-βιοτεχνολογία, προσπαθώντας να δημιουργήσει το τρισδιάστατο μοντέλο της καρδιάς. Και δηλώνει αισιόδοξος καθώς εξηγεί ότι «έχουμε ήδη μια πολύ καλή εικόνα της καρδιάς. Προσωπικά τη μελετώ επί δεκαετίες και έχω δει δεκάδες χιλιάδες καρδιές ώστε να μπορώ να γνωρίζω τα μυστικά του οργάνου».

Είναι ένας από τους επιστήμονες που γνωρίζουν όσο λίγοι τον τομέα των μεταμοσχεύσεων. Σε ό,τι αφορά τον ιδιαιτέρως ευαίσθητο τομέα του, ο 58χρονος Ανδρέας Τζάκης δίνει ένα διπλό χρονοδιάγραμμα των αναγκών: «Πρέπει να δούμε τι χρειαζόμαστε άμεσα, και αυτό είναι περισσότερα όργανα δοτών, και τι μπορούμε να κάνουμε αύριο, και αυτό περιλαμβάνει δημιουργία οργάνων στο εργαστήριο».

Ωσπου να συμβεί όμως αυτό, ένας άλλος βασικός άξονας για τους ειδικούς είναι, εκτός από την ανεύρεση οργάνων για μεταμόσχευση, το να βρεθούν πιο αποτελεσματικοί τρόποι ώστε οι ασθενείς να μην απορρίπτουν το μόσχευμα.«Υπάρχει πολύ σοβαρή ελπίδα ότι σύντομα θα καταφέρουμε να απαλλάξουμε περισσότερους μεταμοσχευμένους ασθενείς από τα ισχυρά φάρμακα που είναι απαραίτητο να λαμβάνουν. Και στο Μαϊάμι έχουμε διεξαγάγει έγχυση μυελού των οστών του δότη στον λήπτη με αρκετά καλά αποτελέσματα, όχι καλύτερα όμως από των συναδέλφων στη Μασαχουσέτη. Πρέπει να σημειώσουμε ότι ο ίδιος ο οργανισμός δημιουργεί προϋποθέσεις ανοχής του μοσχεύματος: το 20% των ασθενών που λαμβάνουν μεταμόσχευση ήπατος μπορεί ύστερα από τρία χρόνια να απαλλαγεί πλήρως από τα φάρμακα. Στο Ινστιτούτο στο Μαϊάμι έχουμε τουλάχιστον 25 μεταμοσχευμένους ασθενείς οι οποίοι δεν λαμβάνουν φάρμακα εδώ και πολλά χρόνια. Πρόκειται για μια πολύ σημαντική κατεύθυνση έρευνας και πιστεύουμε ότι σχετικά σύντομα θα μπορέσουμε να ενισχύσουμε τον οργανισμό περισσότερων ασθενών ώστε να μη χρειάζονται φάρμακα». Ωσπου να ανατείλει το ελπιδοφόρο αύριο που θα καταργήσει την παγκόσμια ανάγκη αναζήτησης μοσχευμάτων, υπάρχει το σήμερα και αυτό απαιτεί μόνο μία υπογραφή στο έντυπο της δήλωσης δωρεάς οργάνων.

βήμα science

[Clemence]

LifeCell to expand stem cell business, eyes new areas

9 Oct, 2008, 0033 hrs IST,Nina Mehta, ET Bureau

MUMBAI: LifeCell, a cord-blood stem-cell bank, is looking at expanding its focus to

include menstrual blood stem cell banking as well. The com

pany has tied up with US-

based Cryo-Cell to provide menstrual blood stem-cell banking in the country.

Mayur Abhaya, executive director of LifeCell, said: “Menstrual blood is a viable alternative for stem-cell banking. We are tying up with distribution partners and manufacturers for supplying the cup required to collect the blood.” The stem cell banking market in India is worth Rs 50 crore today, but the market size could increase to Rs 500 crore by 2012, Mr Abhaya said. “The stem-cell therapy, which includes cord blood and bone marrow, should increase to at least Rs 2,000 crore by 2012,” Mr Abhaya said. The company hopes to capture 10% of this market and is looking to double its client base in the next year.

Mr Abhaya said the Indian government has shown interest in the product and is scheduled to buy it from the Indian vendor for the use of women in the military. Priced at Rs 500 apiece, the reusable product allows women who are not pregnant the option of harnessing their stem cells. Currently, less than 0.1% of women go in for stem-cell banking and LifeCell hopes the new product will help increase the numbers.

The company is planning to increase its reach to the Middle East and plans to open a facility there by end 2009.

http://economictimes.indiatimes.com/News/N...how/3575342.cms

[pinelopi20]

Ομφαλικά κύτταρα κάποιος να τα φυλάει...

[Αρσινόη]

Ομφαλικά κύτταρα κάποιος να τα φυλάει...

το αρθρο που παρεθεσες γραφτηκε 11 νοεμβριου 2008 και επιμενει οτι δεν υπαρχει νομοθεσια για ιδιωτικες τραπεζες.24 μαρτιου του ιδιου χρονου βγηκε κανονικο φεκ με ολα εκεινα που πρεπει να τηρουν οι ιδιωτικες τραπεζες για να ναι νομιμες.

πλεον λοιπον υπαρχει νομικο πλαισιο στη χωρα μας περι των τραπεζων αυτων κι εφοσον τηρουν τις προυποθεσεις ειναι νομιμοτατες!

το οτι ειναι τραγικη η ιδωτικη φυλαξη-εκτος ισως αν οντως υπαρχει προβλημα στην οικογενεια αλλα ακομη και σ αυτη την περιπτωση μια δημοσια τραπεζα θα μπορουσε στην τσαμπαδουρα εντελως,να σε εξυπηρετησει,αφου οταν προκειται για οικογενεια με τρεχον προβλημα η με ασχημο ιστορικο,στην περιπτωση αυτη και μονο μπορει να γινει κατευθυνομενη φυλαξη,δηλαδη για την οικογενεια και μονο.

που λετε οσο τραγικη ειναι η ιδεα του φυλαω κατι για παρτη μου ενω η πιθανοτητα να το χρησιμοποιησω ειναι πραγματικα ελαχιστη κι αυτο για διαφορους λογους που βαριεμαι τωρα να αναλυσω,την ιδια στιγμη που θα μπορουσε να σωθει μια ζωη με αυτο το κατι

αλλο τοσο τραγικοι ειναι ολοι αυτοι που επιτρεπουν τοσοι και τοσοι ομφαλιοι λωροι-πλακουντες να πεταγονται κανονικοτατα στα σκουπιδια στα δημοσια νοσοκομεια χωρις να ενημερωνουν την εγκυμονουσα για το τι θα μπορουσε να συμβει.

προφανως εκανα γυναικολογια σε πανεπιστημιακη κλινικη που προφανως ανηκει σε δημοσιο νοσοκομειο.

ενα σωρο γυναικες χωρις οικονομικη ανεση γεννανε καθημερινα εκει μεσα,ολοι αυτοι ο ομφαλιοιι λωροι-πλακουντες πανε κατευθειαν στα σκουπιδια.ακομη και οι ομφαλιοι λωροι-πλακουντες ανετων οικονομικα γυναικων,που εκριναν δωρο αδωρο το να σκασουν το 2χιλιαρο στην ιδιωτικη για φυλαξη,πανε στα σκουπιδια.

αν η δημοσια τραπεζα και το ολο αυτο εγχειρημα ηταν οργανωμενο και σκοπος ηταν πραγματικα να επιτελεσει εργο,δε θα αφηνε ολα αυτα να πανε στα σκουπιδια.

θα φροντιζε να ενημερωσει ολες αυτες τις μανες μεσω γιατρων,τουλαχιστον! των δημοσιων νοσοκομειων για το τι θα μπορουσε να συμβει κι εκεινες υποθετω δε θα χαν κανενα προβλημα για να παρθει το δειγμα.

αλλα στο να κρινουμε και να ισοπεδωνουμε τις ιδωτικες ειμαστε μανουλες στο να οργανωσουμε και να χρηματοδοτησουμε το εγχειρημα δημοσια τραπεζα σφυραμε αδιαφορα.

ε αι στο διαολο λοιπον οποιος ξαναβρισει ιδιωτικη τραπεζα!!!!

σκεφτειτε οτι οι δημοσιες τραπεζες αποτελουν μερος του παγκοσμιου ηλεκτρονικου δικτυου ευρεσης δοτη.αν ολες οι εγκυμονουσες ανα τον κοσμο λοιπον,τουλαχιστον στα αναπτυγμενα κρατη ρε παιδι μου,προσφερανε δειγμα στις δημοσιες τραπεζες απ τον δικο τους ομφαλιο-πλακουντα οταν εφτανε η ωρα της γεννας,ποσο πιο ευκολο θα ηταν τοτε να βρεθει συμβατος δοτης σ ολες αυτες τις περιπτωσεις που πρεπει να βρεθει δοτης αλλιως....θυμαρακια!θα δινε δειγμα η αλλη στο σαν φρανσισκο και το δειγμα αυτο ισως να ταν συμβατο με ενα παιδακι απ τα τρικαλα κι ολο αυτο θα μπορουσε να εντοπιστει ευκολα μεσω ενος υπολογιστη και του νετ .υποσημειωση μισα σχεδον απο τα δειγματα που λαμβανονται ειναι αχρηστα.θα χουν την ευγενη καλοσυνη να δωσουν 10;τα 5 θα χρησιμοποιηθουν τελικα.οποτε οσες περισσοτερες τοσο το καλυτερο.

[anastasiostheodoridis]

Ομφαλικά κύτταρα κάποιος να τα φυλάει...

το αρθρο που παρεθεσες γραφτηκε 11 νοεμβριου 2008 και επιμενει οτι δεν υπαρχει νομοθεσια για ιδιωτικες τραπεζες.24 μαρτιου του ιδιου χρονου βγηκε κανονικο φεκ με ολα εκεινα που πρεπει να τηρουν οι ιδιωτικες τραπεζες για να ναι νομιμες.

Στις 24 Μαρτίου 2008, δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως η νομοθεσία που διέπει τις τράπεζες κυττάρων και ανθρώπινων ιστών (ΦΕΚ 51 Α’ 24-3-2008). Το νομικό αυτό πλαίσιο θέτει τους όρους για την εναρμόνιση της Ελληνικής Νομοθεσίας προς την οδηγία 2004/23/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 31-3-2004 για τη θέσπιση προτύπων ποιότητας και ασφάλειας για τη δωρεά, την προμήθεια, τον έλεγχο, την επεξεργασία, τη συντήρηση, την αποθήκευση και τη διανομή ανθρώπινων ιστών και κυττάρων (EEL102/7.4.2004) και τις συναφείς προς αυτήν οδηγίες 2006/17/ΕΚ (EEL 38/9.2.2006) και 2006/86/ΕΚ (EEL 294/25.10.2006).

[Clemence]

Ομφαλικά κύτταρα κάποιος να τα φυλάει...

το αρθρο που παρεθεσες γραφτηκε 11 νοεμβριου 2008 και επιμενει οτι δεν υπαρχει νομοθεσια για ιδιωτικες τραπεζες.24 μαρτιου του ιδιου χρονου βγηκε κανονικο φεκ με ολα εκεινα που πρεπει να τηρουν οι ιδιωτικες τραπεζες για να ναι νομιμες.

Στις 24 Μαρτίου 2008, δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως η νομοθεσία που διέπει τις τράπεζες κυττάρων και ανθρώπινων ιστών (ΦΕΚ 51 Α’ 24-3-2008). Το νομικό αυτό πλαίσιο θέτει τους όρους για την εναρμόνιση της Ελληνικής Νομοθεσίας προς την οδηγία 2004/23/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 31-3-2004 για τη θέσπιση προτύπων ποιότητας και ασφάλειας για τη δωρεά, την προμήθεια, τον έλεγχο, την επεξεργασία, τη συντήρηση, την αποθήκευση και τη διανομή ανθρώπινων ιστών και κυττάρων (EEL102/7.4.2004) και τις συναφείς προς αυτήν οδηγίες 2006/17/ΕΚ (EEL 38/9.2.2006) και 2006/86/ΕΚ (EEL 294/25.10.2006).

αυτο το 11 νοεμβριου 2008 οταν σημερα εχουμε ακομα 9 με χαλαει λιγο ... λεπτομερειες βεβαια ... συνεχιστε