Jump to content
KonstantinosMD

Β' Παιδιατρική Κλινική, Αγλαΐα Κυριακού (Αν. Καθηγήτρια κα. Τσολιά)

Recommended Posts

Από γκρουπ στο fb:

Εξέταση 14/6/2016 - Γαρούφη:
Παρα πολυ καλο κλιμα!

  • Μεταστρεπτοκοκκικη σπειραματονεφριτιδα (κλινικη εικονα, εργαστηριακα) και ΔΔ νεφριτιδα λύκου.
  • Πυρετικοι σπασμοί
  • Συγγενης υπερπλασια επινεφριδιων
  • Μηνιγγιτιδα
  • Γαστρεντεριτιδα (αιτια, κλινικη εικονα, θεραπεια, κριτηρια εισοδου)
  • Πνευμονια
  • ΔΔ ρουκετοειδους εμετου
  • Καρτα guthrie και ποιο θα διαλεγα να αντιμετωπισω πρωτο
  • Θεραπεια κοκκυτη

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Από γκρουπ στο fb:

Εξέταση 14/6/2016 - Καραβανάκη:

Απαιτητική πάρα πολύ σε λεπτομέρειες, ειδικά στη Διαβητική Κετοξέωση, καλό και φιλικό κλίμα σε γενικές γραμμές

  • Αίτια εμέτου σε βρέφος 2 μηνών.(αναλυτικά από λοιμώξεις έως μεταβολικά/ενδοκρινολογικά και πολύ σπάνια αίτια, ήθελε ακόμα και τους εμέτους από υπερσίτιση/υπερβολική ποσότητα γάλακτος για την ηλικία)
  • Εγκολεασμός(ηλικία εμφάνισης, κλινική εικόνα, αίτια σε βρέφη και σε μεγαλύτερα παιδιά)
  • Πυλωρική στένωση(ηλικία εμφάνισης, κλινική εικόνα, εργαστηριακά, διάγνωση, θεραπεία)
  • Διαβητική κετοξέωση(Αναλυτικότατα και με απίστευτες λεπτομέρειες στη θεραπεία- ζητούσε την αντιμετώπιση από τα πρωτόκολλα με δόσεις και παραπάνω σε ορισμένα σημεία)
  • Ρευματικός Πυρετός. (Αίτιο, Κριτήρια, Διάγνωση, Θεραπεία αναλυτικά)
  • Σπλαχνική λεΪσμανίαση(αίτιο,τρόπος μετάδοσης, κλινική εικόνα, διάγνωση, θεραπεία)

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Ερωτήσεις πολλαπλής επιλογής ανά κεφάλαιο

Ευχαριστώ για την αποστολή του αρχείου

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Σήμερα, 04.07, ὅλα -μὰ ὅλα- τὰ πολλαπλῆς ἦταν ἤδη γνωστά. Καὶ μὲ τὴν ἴδια διατύπωση. Τὸ παραπάνω ἀρχεῖο κάλυψε 100% τὴν ἐξέταση.

Βεβαίως, ξεκαθαρίστηκε ὅτι τούτη ἡ ἐξέταση εἶναι ἀπλῶς ἕνα σκανάρισμα.

Ἐς αὔριο καὶ μεθαύριο τὰ σπουδαῖα καὶ τὰ νεότερα.

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους
Επισκέπτης

Μια προσπαθεια κατηγοριοποιησης ολων των θεματων πολλαπλής επιλογής που εχουν γραφτει εδω μεσα για να βοηθηθουν τα παιδια που διαβαζουν.Καλυπτει πρακτικα το 100% των ερωτησεων πολλαπλης.

Παρατηρηση πρωτη: επειδη η κατηγοριοποιηση των ερωτησεων εγινε πριν το διαβασμα της υλης, υπαρχουν καποια λαθη, πχ ερωτηση που αφορα Cl ιδρωτα, ενω θα επρεπε να ειναι στην ινοκυστική νόσο εχει μπει στις ηλεκτρολυτικες διαταραχες ή πχ στα "γενικα" υπαρχουν θεματα που ανηκουν σε αλλες κατηγοριες. Ζητω συγνωμη προκαταβολικα γιατι δεν εχω το χρονο μετα απο το διαβασμα της υλης να διορθωσω τα λαθη κατηγοριοποιησης οποτε ο καθενας που διαβαζει παρακαλω να τα διορθωσει για το προσωπικο του διαβασμα. Αν καποιος μπερδεύεται παρα βοηθειται απο την κατηγοριοποιηση μπορει να την αγνοησει και να δει τις ερωτησεις μια μια ξεχωριστα, μιας και ειναι πλεον οργανωμενες και αριθμημενες..

Ειναι αυτονοητο οτι επιτρεπεται στους διαχειριστες κατα την κριση τους να διορθωσουν ή να βελτιωσουν κατι που εγω δεν εχω το χρονο να κανω.

Παρατηρηση δευτερη: οπου σε ερωτηση δεξια ή αριστερά υπαρχει (Σ) ή (Λ), αυτο δεν αφορα το σωστο ή μη της απαντησης αλλα το αν ερωτηθηκε στο μπλοκ των "βρειτε το σωστο" η στο μπλοκ των "βρειτε το λαθος".

Αν μπορουμε να δουμε πιο ψηλα και πιο μακρια, ειναι επειδη πατησαμε στις πλατες γιγάντων. Τα credits ανηκουν αποκλειστικα στη διαχρονικη διαθεση προσφορας των μελων του φορουμ που ειναι ανεκτιμητη, αυτοι ειναι οι γιγαντες...

 

ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΠΟΛΛΑΠΛΗΣ ΕΠΙΛΟΓΗΣ ΚΑΤΗΓΟΡΙΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ

 

Επιληπτικές Κρίσεις-Σπασμοί

1. Οι κρίσεις αφαίρεσης τυπικά (Σ) α) εκδηλώνονται με προσήλωση βλέμματος και καταποτικές κινήσεις β) υποχωρουν κατά την εφηβεία γ) εικόνα τους στο εγκεφαλογράφημα

2. Οι τυπικές αφαιρέσεις χαρακτηρίζονται από: α) προσήλωση και καταποτικές κινήσεις β) συνοδεύονται από νευρολογική διαταραχή γ) μέχρι την εφηβεία δ)...

3. Νεογνικοί σπασμοί ποιο το σωστό -η υπογλυκαιμία συνοδεύεται από καλή πρόγνωση/οι μυοκλονικοί είναι οι συνηθέστεροι/ οι άτυποι σπασμοί εμφανίζονται μετά τη νεογνική ηλικία (νομίζω κάπως έτσι)/άλλα 2

4. Παιδί που το βράδυ κάνει σπασμό στο ένα ημιμόριο του σώματος και μετά από ένα λεπτό κάνει σπασμούς τονικοκλονικούς ποιο είναι το σωστό- είναι καλοήθεις/θεραπεύονται με φαινοβαρβιτάλη/δίνουμε μιδαζολάμη/καρβαμαζεπίνη/

5. βρεφικοι σπασμοι(ειχε ιστορικο με υψαρρυθμο ΗΕΓ)

6. Βρέφος κάθε πρωί που ξυπνά κάνει έκταση των άκρων και κάμψη κεφαλής, έκανε προ διμήνου DTP- Βρεφικοί σπασμοί.(Σ)

7. Πυρετικοί σπασμοί- κάνω διαζεπάμη από το ορθό για υποτροπές (Σ)

8. 1ο επεισόδιο βρεφικών σπασμών, ΗΕΓ νευρολογική φυσιολογικά- καμία αγωγή (Σ)

9. σπασμοι

10. status epilipticus

11. παιδι με μοναδικο επεισοδιο σπασμων, χωρις ΗΕΓ, πυρετο, θεραπεια?(τιποτα)

12. Υψιαρρυθμίες στο ΗΕΓ --> βρεφικοί σπασμοί

13. Τι είναι λάθος για το status epilepticus --> διαρκεί πάνω από 60 λεπτά

14. παιδί 8 ετών με πρωτο επεισόδιο επιληπτικών σπασμών,μετά το επεισόδιο φυσιολογική νευρολογική εξεταση και ΗΕΓ,ποιο φάρμακο;

15. επιληπτικη κατάσταση (ορισμός,αντιμετώπιση)

16. Πυρετικοί σπασμοί -Βρεφικοί σπασμοί...

17. Κλινικό περιστατικό με πυρετικούς σπασμούς – ορισμός (Σ)

 

Εμβόλια:

1. Το bcg καλύπτει κυρίως--> φυματιώδη μηνιγγίτιδα και κεγχροειδή φυματίωση (Σ)

2. Παιδί 15 μηνών--> έχει κάνει 1 δόση MMR, θα κάνει και 2η στην ηλικία των 4-6χρ (Σ)

3. Το BCG προστατεύει κυρίως από: α) Tb πνευμονία β)κεγχροειδή φυματίωση γ) μηνιγγίτιδα δ) β+γ ε)όλα

4. BCG --> όχι σε ανοσοκαταστολή (Λ)

5. Εμβόλια: Παιδί 22 μηνών.Τι ισχύει; α) εμβόλια MMR+Varicella έχει κάνει ήδη την 1η δόση και θα κάνει τη 2η 4-6 ετών β) έχει κάνει 2 δόσεις DTap...

6. Ερχεται βρέφος 8 μηνών ανεμβολίαστο βρείτε το σωστό -δεν πρέπει να κάνει όλα τα εμβόλια μαζί όταν έρθει στον παιδίατρο/στη χώρα μας δεν υπάρχει IPV/άλλα 3

7. Πάλι εμβόλια,μέχρι 8 μηνών- πρέπει να έχει κάνει 3 δόσεις αιμόφιλου,πνευμονιόκοκκου, μηνιγγιτιδόκοκκου,ηπατίτιδας Β/τα προηγούμενα συν MMR/άλλα 3

8. παιδι 12 χρονων εχει κανει 3 δοσεις DTaP με την τελευταια σε διαστημα μεγαλυτερο των 5 χρονων..τι θα πρεπει να του δωσουμε εμβολιο ή σφαιρινη

9. Εμβόλια. Το πιο σωστό ήταν MMR 12-15 μηνών, 4-6 ετών (Σ)

10. τι εμβολια πρεπει να εχει ακνει στους 24 μηνες

11. Εμβόλιο DTaP: Σε παιδί >6 ετων που δεν έχει εμβολιαστεί καθόλου στο παρελθον τι συνιστουμε? α. Να μην κανει το εμβόλιο, β. να κάνει 3 δόσεις DT (1η, 2η μετα απο 4-8 εβδ, 3η μετά απο 6-12μην) και μετά αναμνηστική δόση κάθε 10 χρόνια, γ..., δ...., ε...

12. Παιδί 22 μηνών πλήρως εμβολιασμένο --> Έχει κάνει ήδη MMR + Var και θα κάνει επαναληπτική δόση μέχρι τα 6

13. παιδί 12 ετών τραυματίζεται παιζοντας στον κήπο με γεωργικό εργαλείο,εχει κάνει όλες τις δοσεις DTP,τελευταία δόση στα 4του χρόνια.Μετά τον καθαρισμό τραυματος,τι κάνω;--->DT,DTP,αντιτετανικο ορό,τίποτα;

14. Εμβόλιο Td. σε ποια ηλικία χορηγείται

15. Πότε γίνεται το MMR?(13-15μηνών)

16. ανεπιθύμητη εμβολίου της ανεμευλογιάς(φυσαλίδες στην θέση που έγινε το εμβόλιο)

17. Το BCG καλύπτει μονο για φυματιώδη μηνιγγίτιδα και κεχροειδή φυματίωση

18. Εμβόλια (ολα...)

19. Μέχρι πόσα mm μπορεί να είναι η Mantoux για να θεωρηθεί ότι

20. Εμβόλια – 7δύναμο PCV σε ενήλικες (Λ)

 

Αιματολογικά:

1. Κλινικό θέμα με παιδί με θρομβοπενία, αναιμία, οίδημα στα βλέφαρα, στο οποίο έχουν προηγηθεί βλεννοαιματηρες κενώσεις -->ουραμικο αιμολυτικο σ. (Σ)

2. Κλινικό θέμα με κορίτσι 5 ετών, μείωση όλων των σειρών και αρθραλγία-->ΟΛΛ (Σ)

3. Στην ITP --> στο πλακάκι οι υπόλοιπες σειρές φαίνονται φυσιολογικές (Σ)

4. Κορίτσι με ωχρότητα, θρομβοπενία, μειωμένα λευκά, εξάνθημα, σπληνομεγαλία ----> ΟΛΛ

5. ΙΘΠ: α)χρόνος ροής κφ β) συστολή θρόμβου κφ γ) φυσιολογικά αιμοπετάλια δ) δεν κάνουμε μετάγγιση ε) λευκά και ερυθρά κφ

6. η θεραπεία με σίδηρο κάνει δικτυοερυθροκυτταρική κρίση σε λίγες ημέρες

7. Σιδηροπενική αναιμία βρείτε το λάθος- υπόχρωμα ερυθρά/μικρά ερυθρά χαμηλή φερριτίνη/αιμοσφερίνη Α2 στην ηλεκτροφόρηση

8. σε ποια παθηση δεν εχω θρομβοκυτταρωση

9. Ασυμβατότητα ΑΒΟ όταν η μητέρα Ο και το παιδί Α ή Β (Σ)

10. Ισοάνοση αιμολυτική αναιμία είναι το ίδιο με Fanconi (Λ)

11. Η ΟΜΛ έχει καλύτερη πρόγνωση από την ΟΛΛ (Λ)

12. ισοανοσοποιηση ΑΒΟ

13. θεραπεια ομοζυγης β-μεσογειακης

14. δρεπανοκυτταρικη ->προδιαθετει σε πνευμονιοκοκκικες λοιμωξεις

15. ΙΘΠ: Επιλέξτε το σωστό. α. Φυσιολογικος αριθμός ερυθρων και λευκών τόσο στο περιφ αιμαι όσο και στο μυελό, β. φυσιολογικος χρόνος ροής, γ. φυσιολογική συστολή θρόμβου, δ. μεταγγιση όταν αιμοπετάλια<10.000, ε. έχει συνήθως κακή πρόγνωση

16. Κορίτσι 2 ετών, πολύ χαμηλός αιματοκρίτης, λευκά, αιμοπετάλια και πόνος στο πόδι, τι υποψιάζεστε --> ΟΛΛ

17. Τι είναι λάθος --> Η ΟΜΛ έχει καλύτερη πρόγνωση από ΟΛΛ

18. Κάτι για την ομόζυγη β θαλασσαιμία

19. Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (χαρακτηριστικά της,θεραπεία)

20. Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία- Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία (χαρακτηριστικά,πρόγνωση)

21. αναιμίες:χρηση ΕPO για τον πολ/σμο κυτταρων ερυθρας σειράς,αναιμία Fanconi,αντιμετώπιση ομόζυγης β-ΜΑ

22. Ποιά η συχνότερη κακοήθεια?(η λευχαιμία νομίζω..)

23. Ενα ιστορικό με παιδί 4 ετών με δρεπανοκυτταρική αναιμία που εμφάνισε αναπνευστική δυσχέρεια..τι έχει?(..δεν θυμάμαι τι επιλογές είχες..)

24. Παιδί με σπληνομεγαλία-ωχρότητα-κόπωση τι δεν έχει?Οι επιλογές ήταν Θρομβοπενία ,αναιμία..κ αυξημένη γ-σφαιρίνη...δεν ξέρω την σωστή!!

25. Ενα κλινικό θέμα με κορίτσι 2 ετών με σπληνομεγαλία, μείωση όλων των σειρών και εξάνθημα

26. . Αγορι 5 ετων με σιδηροπενικη αναιμια. Η μητερα του αναφερει πως εχει παρουσιασει 3-4 επεισοδια αιμορραγικων κενωσεων που αποδωθηκαν απο τους γονεις σε ραγαδα του πρωκτου. Ποια ειναι η αιτια της αναιμιας;(Σ)

27. ΙΘΠ- κλινική εικόνα (Λ)

28. Σιδηροπενική αναιμία à όχι αυξημενη Α2

 

Ουροποιητικό:

1. Κύλινδροι στα ούρα--> σπειραματονεφρίτιδα (Σ)

2. Κορίτσι με οίδημα βλεφάρων-προσώπου του οποίου προηγείται διάρροια με αίμα και κοιλιακό άλγος. Έχει χαμηλά αιμοπετάλια, ερυθρά, πρωτεϊνουρία: α) Μεταλοιμώδης σπιραματονεφρίτιδα β) ν. Berger γ) Ουραιμικό-Αιμολυτικό σύνδρομο δ) Οξύ νεφρωσικό σύνδρομο

3. Ερυθροκυτταρικοί κύλινδροι---> οξεία σπειραματονεφρίτιδα

4. Κύρια επιπλοκή Νεφρωσικού συνδρόμου-υπερχοληστερολαιμία/θρονβώσεις αγγείων/χρόνια νεφρική ανεπάρκεια/οξεία νεφρική ανεπάρκεια

5. Παιδί έκανε προ διαστήματος πυρετό, κοιλιακά άλγη μετά απο χ διάστημα (δε θυμάμαι) έχει θρομβοπενία, αναιμία μακροσκοπική αιματουρία- Ουραιμικό αιμολυτικό σύνδρομο  (Σ)

6. ουραιμικο-αιμολυτικο

7. Αιμορραγικοί κύλινδροι στα ούρα --> Οξεία σπειραματονεφρίτιδα

8. κλ. εικόνα ουραιμικού αιμολυτικού συνδόμου. δεν κάνει διάρροιες

9. Νεφρωσικό σύνδρομο. Πότε κάνουμε βιοψία

10. Κάτι με το ουραιμικό αιμολυτικό σύνδρομο που δεν θυμάμαι τι ήταν..

11. τι συμπεριλαμβάνει ο αρχικός εργαστηριακός έλεγχος της αιματουρίας?είχε όλες τις απλές εξετάσεις και μια απεικονιστική που δεν θυμάμαι αλλα αυτή ήταν η απάντηση..

12. Οι ερυθροκυτταρικοί κύλινδροι υποδηλώνουν σπειραματονεφρίτιδα

13. Η ενδοφλέβια πυελογραφία ΔΕΝ συμπεριλαμβάνεται στον αρχικό έλεγχο αιματουρίας

14. Αιματουρία σε νεφρωσικό σύνδρομο

 

Πεπτικό:

1. Μάζα στο δεξί άνω τεταρτημόριο της κοιλιάς και αίμα στα κόπρανα---> εγκολεασμός (Σ)

2. Κοιλιοκάκη α)τι είναι η γλουτένη β)θεραπέια (Σ)

3. Παιδί με ογκώδεις κενώσεις και >70 χλώριο ιδρώτα. Τι χορηγώ--> παγκρεατικα ένζυμα (Σ)

4. ΓΟΠ: α)45-65% φυσιολογική β)ΔΔ απο τροφική αλλεργία, λοιμώξεις γ)υψηλός κίνδυνος σε διαφραγματοκήλη δ)βρέφη 1-2 ετων μπορεί να κάνουν άπνοια και σύνδρομο αιφνιδίου θανάτου ε) το λάθος! (Λ)

5. Hirschsprung--> χρόνιες διάρροιες (Λ)

6. ΓΟΠ: α) 45-65% φυσιολογικά β) ΔΔ από τροφική αλλεργία, λοιμώξεις γ) υψηλού κινδύνου--->διαφραγματοκήλη, εγκεφαλική παράλυση δ) βρέφη 1-2 μηνών μπορεί να κάνουν ως και άπνοια, σ.αιφνίδιου θανάτου ε)...

7. βρέφος με αίμα στα κόπρανα και μάζα στο δε υποχόνδριο---> εγκολεασμός

8. Ν.Hirschsprung---> το λάθος η χρόνια διάρροια

9. Κοιλιοκάκη, το σωστό: α) ατροφία λαχνών β) γλιανδίνη σε ρύζι και αραβόσιτο γ) 6ετών το μεγαλύτερο ποσοστό περνάει δ) αμέσως μετά τη γέννηση

10. Χρόνια υποτροπιάζοντα κοιλιακά άλγη (το λάθος): α) περιομφαλικά β) σχέση με μεταβολές των συνηθειών του εντέρου γ) υπολακτασία δ) αποφρακτική νόσος ουροποιητικού ε)...

11. αν είναι συνήθως ρουκετοειδείς ή χολώδεις οι έμετοι

12. θεραπεία είναι η δίαιτα ελεύθερη γλουτένης(λάθος)

13. Παιδί με στοματικά έλκη,απώλεια βάρους και αρθαλγίες από τετραμήνου,τι είναι πιο πιθανό να έχει -ερπητική ουλοστοματίτιδα/ερπητική κυνάγχη/ νόσο χειρών ποδών στόματος/ νόσο Chron/άλλο ένα

14. βρέφος κάποιων μηνών που δε θυμάμαιμε όρια ήπατος 2 cm κάτω από το πλευρικό τόξο και συνολικά 5 cm τι κάνουμε μετά- παραπομπή σε γαστρεντερολόγο/παρακολούθηση μέχρι τους 12 μήνες/υπερηχογράφημα ήπατος/άλλα 2

15. Υπερτροφική στένωση πυλώρού

16. Βρέφος με διάρροιες αιμορραγία από το ορθό(νομίζω) και ψηλαφητή μάζα στο άνω τεταρτημόριο της κοιλίας-εγκολεασμός/μεκέλλειος απόφυση/γαστρεντερίτιδα ιογενής/γαστρεντερίτιδα από σιγκέλα

17. κοιλιοκακη

18. Διάρροιες και αρθραλγίες (ή αρθρίτιδα δε θυμάμαι)- Shigella flexneri (Σ)

19. Βρέφος δεξιό λαγόνιο κενό,ψηλαφητή μάζα- Εγκολεασμός (Σ)

20. Hirschprung- κάνει διάρροιες (Λ)

21. γαστρεντ.αιμορραγια απο ορ8ο,πυρετος, κτλ κανει μετα 2 βδομαδες αντιδραστικη αρθριτιδα.ποιο το παθογονο?( shigela?)

22. εγκολεασμος

23. hirschprung(δεν κανει διαρροιες)

24. Τι δεν περιλαμβάνεται στην κλινική εικόνα του εγκολεασμού: α. παροξυσμικό αλγος, β. υπνηλία- ανησυχία, γ. αιμορραγικές κενώσεις, δ. μετεωρισμός, ε. δυσκοιλιότητα

25. Παιδί με μετεωρισμό, ογκώδεις κενώσεις και Cl> 75 στο τεστ ιδρώτα. Τι συνιστούμε? α. χορήγηση παγκρεατικών ενζύμων, β. αποφυγή ζυμαρικών, γ. διαιτα χαμηλη σε λίπος, δ. δίαιτα χαμηλή σε υδατάνθρακες

26. Ίκτερος την 1η μέρα ζωής --> G6PD

27. Σε βρέφος ψηλαφώ μάζα στο δεξιό άνω τεταρτημόριο, έχει αίμα στα κόπρανα --> εγκολεασμός

28. Τι είναι λάθος για τη Hirschprung --> κάνει χρόνια διάρροια

29. Βρέφος 12 μηνών εμφανίζει αίμα στα κόπρανα, τι ΔΕΝ μπορεί να έχει --> κοιλιοκάκη

30. Κάτι για πυλωρική στένωση

31. Νόσος του Hirschprung (πώς μπορεί να εκδηλωθεί;ποιες διαγνωστικές εξετάσεις

32. Κλ. εικόνα πυλωρικής στένωσης. Δεν κάνει χολώδεις εμέτους

33. Στο νεογνικό ίκτερο, τι μπορεί να προκαλέσει άμεση υπερχολερυθριναιμία? (Απ:συγγενής ατρησία εξωηπατικών χοληφόρων)

34. κολικοί βρέφους..δεν θυμάμαι τι θέλανε

35. Κάτι σε σχέση με την κοιλιοκάκη(σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης λεμφώματος του εντέρου..)

36. Ενα κλινικό θέμα για νεογνικό ίκτερο (πρέπει να ξέρεις ποια μέρα περίπου εμφανίζεται ο ίκτερος ανάλογα με το αίτιο)

37. Κλινικό περιστατικό Hirsprung – διαγνωστικές εξετάσεις (Σ)

38. Πυλωρική στένωση – επιδημιολογικά (Λ)

39. Πυλωρική στένωση – χολώδεις εμετοι
 

Λοιμώξεις:

1. Μετά από ανεμευλογιά, απότομη άνοδος του πυρετου, τι φοβάμαι--> μηνιγγοεγκεφαλίτιδα, 2θης πνευμονία (Σ)

2. Θεραπεία παραρρινοκολπίτιδας--> αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικο για 10-14 μέρες (Σ)

3. Ιστορικό με δύσπνοια, συριγμό, σιελλόροοια, αφωνία σε βρέφος--> επιγλωττίτιδα (Σ)

4. Ο παρβοιός β-19 προκαλεί το αιφνίδιο εξάνθημα (Λ)

5. Ο αιμόφιλος της ινφλουεντζας ΔΕΝ προκαλέι--> εγκεφαλίτιδα (Λ)

6. Πρωτεύοντα αντιφυματικά--> κυκλοσπορίνη (Λ)

7. Παιδί με ανεμευλογιά χωρίς πυρετό. Ξαφνικά ανεβάζει θερμοκρασία.Τι φοβόμαστε α) διεισδυτική λοίμωξη από β-αιμ στρεπτόκοκκο ομάδας Α β) Οξεία Κεραυνοβόλο ηπατίτιδα γ)...

8. (το λάθος) α) ο παρβοϊός Β-19 προκαλεί το αιφνίδιο εξάνθημα β) ο Β-19 προκαλεί απλαστική κρίση

9. Πρωτεύοντα αντι-Tb φάρμακα (το λάθος): α)Πυραζιναμίδη β)Αιθαμβουτόλη γ) Ισονιαζίδη δ) Κυκλοσπορίνη ε) ριφαμπικίνη

10. ενδείξεις αμυγδαλεκτομής

11.  2 ετών με σιελόρροια, αναπν δυσχέρεια, εισπν συριγμό και πυρετό. τι έχει; α) λαρυγγίτιδα β)επιγλωττίτιδα γ)πνευμονία...

13. α) όχι πρόκληση εμέτου σε πνευμονία από υδρογονάνθρακες...

14. παιδί με εμφάνιση χορείας και ήπιου φυσήματος μιτροειδούς τι αγωγή για να μειώσουμε τον περαιτέρω σοβαρό κίνδυνο - ενδοφλέβια πενικιλλίνη για 6 εβδομάδες/ ενδομυική πενικιλλίνη ανά 3 εβδομάδες/σαλικυλλικά για 6 εβδομάδες/ αλλοπεροδόλη/κάτι άλλο

15. παιδί με ηπατοσπληνομεγαλία και νομίζω αναιμία(?) , ο δε σπλήνας φτάνει μέχρι τη λαγόνιο ακρολοφία αγωγή βρείτε το λάθος- ενώσεις πεντασθενούς αντιμονίου/εναλλακτικά λιποσωμική αμφοτερικίνη/ριφαμπικίνη-κοτριμοξαζόλη/άλλα 2

16. Παρβοϊός Β19 βρείτε το λάθος- προκαλεί εμβρυικό ύδρωπα/αποβολή/αιφνίδιο εξάνθημα/καταστολή ερυθροποίησης/

17. Παιδί 15 μηνών με 5 επεισόδια μέσης ωτίτιδας και πνευμονία και δεξιοκαρδία τι εξετάσεις κάνουμε- βιοωία για δυσκίνητους κροσσούς/τεστ υδρώτα/άλλα 3

18. Κάτι άλλο με ωτίτιδα με υγρό

19. Παιδί πλήρως εμβολιασμένο και για πνευμονιόκοκκο, με αναπνευστική δυσχέρεια πυρετό και στρογγυλή πύκνωση στον άνω λοβό τι έχει- πνευμονιοκοκκική πνευμονία/σταφυλοκοκκική πνευμονία/ πνευμονία από μυκόπλασμα/δεν έχει πνευμονία

20. επιγλωττιτιδα (ιστορικο με σιελορροια, δυσπνοια κ.α)

21. σε παιδικο σταθμο κρουσμα μηνιγγιτιδας τι κανεις -ειχε διαφορα οπως να δωσεις προφυλαξη η οχι,για ποιο μικροβια κλπ

22. συνδρομο Reye

23. Φυματιωση ΒCG ΚΑΙ ΜΑΝΤΟUX

24. νεογνο 8 ωρων ταχυπνοια , αμφοτεροπλευρες διηθησεις στην α/α θωρακος και 40% ραβδοπυρηνα ηθελε πνευμονια απο στρεπτοκοκκο απο οτι μας ειπαν μετα..

25. Παιδί με ανεμευλογιά τι φοβάται ο παιδίατρος- Διεισδυτική λοίμωξη από β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο, είχε και κάτι για ηπατίτιδα, εγκεφαλίτιδα. (Σ)

26. Παραρρινοκολπίτιδα- Δίνω αμοξυκιλλίνη (Σ)

27. Συχνότερο αίτιο λοίμωξης σε δρεπανοκυτταρική- Ε.coli (Λ)

28. Ο H. influenzae προκαλεί εγκεφαλίτιδα (Λ)

29. Το μολυσματικό κηρίο προκαλείται από pox virus (Λ)

30. τι δεν κανει ο αιμοφιλος?(εγκεφαλιτιδα)

31. επιπλοκη ανεμοβλογιας

32. τι δινουν σε παραρινοκολπιτιδα

33. οστεομυελιτιδα

34. Τι δεν συνίσταται στην αλλεργική ρινίτιδα: α. τοπικά στεροειδή, β. ανοσοθεραπεία, γ. αποφυγή υπευθυνου αλλεργιογονου, δ. τοπικά αποσυμφορητικα, ε. συστηματικά αντι- ισταμινικά

35. Παιδί 3 χρονών προσέρχεται με πυρετό απο 20μερου και βήχα. Στην ακτινογραφία θωρακα ανευρίσκεται διογκωμένη δεξία πύλη. Από το ιστορικό, ο παππούς που ζει μαζί με την οικογένεια παρουσίασε το τελευταιο διαστημα απώλεια βάρους και βήχα. Τι πρέπει να γίνει? α. το 3χρονο παιδι να λάβει ισονιαζίδη και ριφαμπικινη, β. συνίσταται να μην έλθει το 3χρονο παιδί σε επαφή με τα άλλα μέλη της οικογενειασ για 1 μήνα, γ. να γίνει α/α στο βρέφος 6 μηνών της οικογένειας, δ. όλα τα μέλη της οικογένειας να εξεταστουν για AIDS

36. Τι δεν βρίσκουμε στη συγγενή ερυθρά: α. μικροκεφαλία, β. σπληνομεγαλία, γ. θρομβοκυτταρωση, δ. καταρράκτης, ε. εγκεφαλικές περικοιλιακές αποτιτανώσεις

37. Τι φοβάμαι μετά τη σπληνεκτομή --> πνευμονιοκοκκική σηψαιμία

38.  Τι ΔΕΝ μπορεί να προκαλέσει ο Hib --> εγκεφαλίτιδα

39. Ποιό απ' τα παρακάτω είναι ένδειξη για αμυγδαλεκτομή --> κανένα (νομίζω)

40. μητέρα με παιδί που έχει βακτηριακή μηνιγγίτιδα και λαμβανει ριφαμπικίνη:τι συμβουλευετε/ενημερώνετε (για τις πορτοκαλί εκκρίσεις)

41. νεογέννητο 8 ωρών με υπόταση,υποθερμία,αναπνευστική δυσχέρεια,40%ραβδοπύρηνα,με διηθήσεις στα πνευμονικά πεδία αμφω,τι εχει;

42. κορίτσι με αρθαλγία και αιμορραγική διάρροια--->λοίμωξη από ποιο μ.ο.;

43. πνευμονοκοκκική πνευμονία (για τη θεραπεία,βαρύτητα,σε ποιες ηλικίες)

44. αιμόφιλος της Ινφλούεντζα:ποιες παθήσεις προκαλεί

45. παιδί με κλινική εικόνα παραρρινοκολπίτιδας:θεραπεία;

46. θεραπεία βρογχικού άσθματος:ποια στοιχεία την καθιστούν επιτυχή;

47. πότε χορηγούμε χημειοπροφύλαξη. κρούσμα μηνιγγίτιδας σε παιδικό σταθμό

48. Ποιό μικρόβιο προκαλεί το λοιμώδες ερύθημα?(παρβοΪός Β19)

49. Κάτι με συγγενή ανεμευλογιά

50. Το ΕΝΥ στην βακτηριακή μηνιγγίτιδα έχει φυσιολογική γλυκόζη?(όχι είναι μειωμένη)

51. Νεογνό 2 εβδομάδων γυρίζει σπίτι και εχει αδελφάκι που 4 μέρες μετά εμφανίζει ανεμευλογιά..Τι συνιστάς?(νομίζω υπεράνοση γ-σφαιρίνη)

52. Γυναίκα που γέννησε παιδί με συγγενή CMV λοίμωξη τώρα είναι ξανά έγκυος...Μετά σου έδινε κάποιες επιλογές ως προς το τι θα μπορούσε να συμβεί στο καινούργιο μωρό σε σχέση με τα αντισώματα της μητέρας ...κάτι τέτοιο..

53. Μητέρα που δεν έχει κάνει εμβόλιο ερυθράς..Απο τι κινδυνεύει το νεογνό της εάν εκείνη κολλήσει?(ήθελε τις επιπλοκές της συγγενούς ερυθράς..τα 4Κ)

54. Το αιφνίδιο εξάνθημα οφείλεται στον ΗΗV-6

55. Κλινικό περιστατικό με νεογεννητο - πετεχειες σε ολο το σωμα. (συγγενή ερυθρα/CMV) (Σ)

56. Κλινικό περιστατικό με πνευμονία από S.aureus – επιπλοκή πνευμοθώρακας (Σ)

57. . Κλινικό περιστατικό επιγλωττίτιδας – αντιμετώπιση = διασωλήνωση (Σ)

58. Οξεία μέση ωτίτιδα – σταγόνες αντιβιοτικού (Λ)

59. Φαρμακα που διέρχονται τον ΑΕΦ (Λ)

60. Ερπητοιοί – ποιοι είναι (Λ)

 

Ηλεκτρολύτες – οξεοβασική

1. Η ΔΚΟ κάνει ψευδή υπερνατριαιμία (Λ)

2. Αίτια μεταβολικής αλκάλωσης: α) εμετός β) συγγενής χλωροδιάρροια γ) συγγενής υπερπλασία επινεφριδίων δ) υπερλαδοστερονισμος (Λ)

3. (Το λάθος) Μεταβολική Αλκάλωση: α) Έμετος β) Συγγενής Υπερπλασία Επινεφριδίων γ) υπεραλδοστερονισμός δ) υπερχλ διάρροια ε) χορήγηση αλκαλικών

4. Διαβητική κετοξέωση (το λάθος) α) έχει ψευδή υπερνατριαιμία β)υποκαλιαιμία γ) χορήγηση Ins ..../kg δ) σημαντική οξέωση αν pH<7,1

5. Κλινικό θέμα με Να 131, Κ 7,5 γλυκόζη 40 σε νεογέννητο που δε θυμάμαι τι

6. Η φυσιολογική τιμή Cl ιδρώτα είναι 60mEq/L (Λ) (ινοκυστικη?)

7. Βρεφος 8 μηνών με αφυδάτωση (απώλεια του 10-15% του κυκλοφορούντος όγκου αίματος)και ανορεξία τις τελευταίες 2 ημέρες: Τι χορηγούμε? α. φυσιολογικό ορό, β. 1 μέρος φυσιολογικό ορό και 1 μέρος δεξτροζη 5%, γ. 4 μέρη φυσιολογικό ορό και 1 μέρος δεξτρόζη 5%, δ. πλάσμα

8. Τι κάνει η δηλητηρίαση από σαλικυλικά --> μεταβολική οξέωση κι αναπνευστική αλκάλωση

9. αιτια Μεταβολικής Αλκάλωσης

10. στην Ο.Ν.Α προκαλείται...('Ηθελε να πείς το λάθος που ήταν η μεταβολική αλκάλωση..)

11. Πώς διορθώνεται η διαβητική κετοξέωση..(υπάρχει ειδικό φυλλάδιο απο την έδρα στο volcano)

12. Να:121 Κ:7 & γλυκόζη:40.Τι έχει?Αφυδάτωση;Συγγενή υπερπλασία επινεφριδίων;Ενδογενή διατ/χή μεταβολισμού;..είχε και άλλα που δεν τα θυμάμαι..

 

Γενετικά Νοσήματα

1. Φαινυλκετονουρία - χρόνος εκδήλωσης (Λ)

2. Σύνδρομο turner---> χαμηλό iq (Λ)

3. α) Νοσήματα αυτοσ επικρατή: χορεία Huntington, σ.Marfan, αχονδροπλασία β)Υποσκλ σε πρόωρα γ) όχι σημασία προγεννητικού ελέγχου στο σ. εύθραυστου Χ γιατί δεν επηρεάζει νέες κυήσεις δ) ορισμός ισοζυγισμένης μετάθεσης ε) Σ. Klinefelter: όσο περισσότερα Χ, τόσο βαρύτερο

4. Φαιλυλκετονουρία: α) όχι προγεννητική δίαγνωση β) προκαλεί ψυχοκινητική καθυστέρηση γ) φυλοσύνδετο δ) θεραπεία με αποκλεισμό γλουτένης...

5. Φαινυλκετονουρία- είναι αυτοσωμικό υπολειπόμενο/κάνει νοητική καθυστέρηση

6. Σύνδρομο Turner-προγεννητική δίαγνωση με DNA/κάνει νοητική καθυστέρηση/τα έξω γεννητικά όργανα είναι φυσιολογικού θήλεος/άλλα 2

7. τι δινουμε σαν συμπληρωμα διατροφης σε βρεφος με κυστικη ινωση..ηθελε παγκρεατικα ενζυμα

8. θηλυ νεογεννητο με πτυχη στον αυχενα και οιδημα στα κατω ακρα..ποια εξεταση θα κανουμε για διαγνωση..ηθελε χρωμοσωμικη αναλυση αφου ειχε Τurner!!

9. Τα παρακάτω έιναι αυτοσωμικά υπολειπόμενα- Έλλειψη G6PD (Λ)

10. Σύνδρομο Turner- Κάνει νοητική καθυστέρηση (Λ)

11. Turner->δεν κανει νοητικη καθυστερηση

12. χλωριο ιδρωτα (ινοκυστικη?)

13. Τι απο τα παρακάτω είναι ενδεικτικό ινοκυστικής νόσου? Απ αυξημένο χλώριο στο τεστ ιδρώτα

14. Τι είναι λάθος για την κυστική ίνωση --> Το χλώριο στον ιδρώτα φυσιολογικά είναι <200 (αυτό ήταν λιγότερο σωστό από όλα τα υπόλοιπα)

15. Τι είναι λάθος για το σ. Turner --> χαμηλό IQ

16. συνδρ.Klinfelter: εκδηλώση συμπτωμάτων κατά την εφηβεία

17. συνδρ.Turner

18. ινοκυστική νόσος (χαρακτησριστικά της,ιοντα χλωριου στον ιδρωτα)

19. ευπάθεια ασθενών με δρεπανοκυτταρική σε λοιμώξεις;;-->Σαλμονέλλα

20. Κυστική ίνωση. Σε δοκιμασία ιδρώτα πάνω από 75

21. Συνδρομο Down (ευαισθησία στις λοιμώξεις, υποτονία, γονότυπος, πιθανότητα για το 2 παιδι κτλ)

22. Πώς κληρονομούνται κάποια νοσήματα (πχ κυστική ίνωση, έλλειψη G6PD, κτλ)

23. Κυστική ίνωση (πόση είναι η φυσιολογική τιμή Cl στο test ιδρώτα)

24. Κλινικό περιστατικό κυστικής ίνωσης – θεραπεία με παγκρεατικά ένζυμα (Σ)

25. Συνδρομο Down – αυξημενη θνητοτητα 1ο χρονο ζωης (Σ)

26. Κυστική ίνωση διάγνωση (Λ)

 

Καρδιαγγειακό:

1. Ανοιχτός βοτάλειος -->ποτέ ΚΑ (Λ)

2. Ανοιχτός βοτάλειος πόρος (το λάθος): α) ποτέ ΚΑ β) χορήγηση αναστολέων προσταγλανδίνης γ) φυσιολογικά κλείνει τον 1ο μήνα δ) εξαρτάται από το μέγεθος του ελλείμματος

3. ποιος ο φυσιολογικος χρονος τριχοειδικης επαναπληρωσης..μαλλον ηταν μεχρι 2 sec

4. Η συχνότερη συγγενής καρδιοπάθεια- έλλεμμα μεσοκοιλιακού δ (Σ)

5. καρδιοπαθεια(μαλλον μεσοκολπικο ελλειμα)

6. Βρέφος παρουσιαζει σε ηλικία 8 μηνων αιφνίδια κυάνωση, αναπν δυσχέρεια, ηπατομεγαλία, ταχυκαρδία 275 σφ/λεπτο. Ποια είναι η πιθανή διαγνωση: α. μεσοκολπική επικοινωνία, β. μεσοκοιλιακη επικοινωνία, γ. ανοιχτός βοτάλειος πόρος, δ. παροξυσμική υπερκοιλιακή ταχυκαρδία, ε. μετάθεση μεγάλων αγγείων

7. Βρέφος 8 μηνών με ωχρότητα, αναπνευστική δυσχέρεια, 270 παλμούς, 60 αναπνοές, καρδιομεγαλία στην ακτιν. θώρακος τι μπορεί να έχει; (νομίζω ASD, είχε επίσης VSD, παροξ υπερκοιλ ταχυκαρδία και κάτι άλλα)

8. συγγενής καρδιοπάθεια σε βρέφος:δυσκολία σίτισης

9. βρεφος 8 μηνών παρουσιάζει δυσπνοια,ταχυκαρδία--->ποια συγγενής καρδιοπάθεια;

10. Συγγενείς καρδιοπάθειες. Κορίτσι 8 ετών εμφανίζει διάφορα συμπτώματα, μάλλον μεσοκολπική επιοινωνία

11. Ποιά η συχνότερη συγγενής καρδιοπάθεια?(Το έλλειμμα μεσοκοιλιακού διαφράγματος)

12. Ενα κλινικό θέμα από καρδιοπάθειες

13. Μη κυανωτικές καρδιοπάθειες – ποτε κλεινει ο βοταλειος (Λ)

14. Χορεία και φύσημα μιτροειδούς . ΕΜ ενεση πενικιλλίνης (Σ)

 

Ψυχοκινητική Ανάπτυξη:

1. φυσιολογικο παιδι περιεργαζεται αντικειμενα και δειχνει με τον δεικτη -> 10- 12 μηνες

2. φυσιολογικο παιδι τρεχει, φτιαχνει πυργους με 4 κυβους, παιζει συμβολικα παιχνιδια, φτιαχνει προτασεις 2 λεξεων -> 24 μηνες

3. φυσιολογικο παιδι καθεται χωρις υποστηριξη, μεταφερει αντικειμενα απο το ενα χερι στο αλλο, μπαμπαλιζει -> 8 μηνες

4. παιδι 6 μηνων ολες οι επιλογες εκτος καθεται χωρις υποστηριξη

5. μεση ηλικια βαδισης -> 12 μηνες

6. παιδι 3 ετων ολες οι επιλογες εκτος αντιγραφει τετραγωνο

7. παιδι 3 ετων αναπτυξιακα ωριμο -> ταιριαζει 2 ομοια χρωματα

8. παιδι 3 ετων παραπομπη για αναπτυξιακη εκτιμηση οταν -> ΔΕΝ ενωνει 2 λεξεις για προταση

9. 9 μηνών βρέφος βρείτε το λάθος- μπουσουλάει/πιάνεται από έπιπλα και μετακινείται/σύλληψη με δείκτη και αντίχειρα/λέει 10 λέξεις/κάθεται άνετα χωρίς υποστήριξη

10. 15 μηνών παιδί τι περιμένεις-Είχε πίνει από κούπα, περπατάει καλά και τρέχει και κάτι άλλα (Σ)

11. τι περιμενουμε απο ενα παιδι 15 μηνων(περπαταει)

12. παιδί 15 μηνών-->ορόσημο

13. πότε θεωρείται ενα νεογνό πρόωρο?(όταν είναι <37-38 εβδομάδων)

14. θηλασμος στον 4ο μήνα (μαλλον λάθος, μετα τον 4ο)

 

Γενικά:

1. α) το λυκόστομα χειρ/ται αν >5-6 kg β) BCG όχι σε ανοσοκαταστολή γ) HPV εμβόλιο από 2 ετών δ) τα πολυσακχαριδικά αντιγόνα πιο ισχυρά από τα πρωτεϊνικά γι'αυτό καλύτερα στα βρέφη

2. Στα νεογνά α) Το τοξικό ερύθημα οφείλεται σε σταφυλόκοκκο β) το κάταγμα κλείδας θέλει άμεσα θεραπεία γ) συχνότεροι σπασμοί οι τονικοί δ) θεραπεία σε νεογνά με μηνιγγίτιδα 14 ημέρες για Gram (+) και 21 για Gram (-)

3. θηλασμός (ποσό καζεϊνης/ λευκωματίνης/ ακόρεστα λιπαρά οξέα (σύγκριση αυτών με τεχνητό γάλα/ αποκλειστικός θηλασμός μέχρι 4 μήνες και μετά εισαγωγή τροφών)

4. Αιτία αποτυχίας θηλασμού-σίτιση με μπουκάλι στα ενδιάμεσα των γευμάτων/αποχωρισμός μωρού από τη μητέρα στο μαιευτήριο/ τεχνηκή θηλασμού/όλα τα παραπάνω/το β και γ

5. Παιδί με αιμορραγικό εξάνθημα στους γλουτούς και τα κάτω άκρα και κοιλιακά άλγη (νομίζω ή κάτι άλλο,δε θυμάμαι) τι έχει -ιδιοπαθή θρομβοπενική πορφύρα/ πορφύρα Henoch-Schonlein/ιλαρά/άλλα 2

6. φαρμακα ποια ειναι τοξικο-καπως ετσι..(χλωρο-κατι ηταν)

7. τι δεν κανουμε ως screening στα νεογνα

8. Βρέφος με 270bpm και κάτι άλλα- PAT (Σ)

9. Μητέρα ψηλαφά στο παιδί μάζα στη κοιλιά την ώρα του μπάνιου, έχει μακροσκοπική αιματουρία και πίεση 130/80- Όγκος Wilms (Σ)

10. Το κοκκίωμα ομφαλού θέλει χειρουργική θεραπεία (Λ)

11. Το μητρικό γάλα σε σχέση με το αγελάδας έχει αυξημένη πρωτείνη (Λ)

12. Ψυχογενής ανορεξία- Έχουν φυσιολογική έμμηνο ρύση (Λ)

13. γαλα μητερας vs γαλα αγελαδας (εχει λιγοτερη πρωτεινη)

14. ψυχογενης ανορεξια

15. κοκκιωμα ομφαλου

16. Fanconi

17. wilms

18. ερυθημα τοξικο

19. μολυσματικο κηριο

20. . Παιδί με Καwasaki από 5μερου. Ποιο απο τα παρακατω είναι ενδεικτικό της νόσου: α. πυωδης επιπεφυκιτιδα, β. λευκό επίχρισμα στη γλώσσα και τους βλεννογόνους, γ. οίδημα παλαμών πελμάτων, δ. δεν θυμαμαι, ε. δεν θυμάμαι (σωστό ή το β ή το γ)

21.  Ποιό απ' τα παρακάτω δεν είναι αυτοσ. υπολειπόμενο --> G6PD

22. Ανοσοανεπάρκειες --> Η χρόνια κοκκιωματώδης νόσος είναι κληρονομική.

23. Μολυσματικό κηρίο, το λάθος --> αίτιο είναι και ο pox virus

24. Τι είναι λάθος για το νεογνό --> Το κοκκίωμα του ομφαλού συχνά αντιμετωπίζεται χειρουργικά

25. Διαφορά γάλακτος μάνας από γάλα αγελάδας

26. Πιθανότερο αίτιο εξόφθαλμου σε 18 μηνών --> μάλλον νευροβλάστομα (είχε επίσης λευχαιμία, νεφροβλάστωμα, υπερθυρεοειδισμός)

27. Αντίδοτο δηλητηρίασης απο παρακεταμόλη-->ακετυλοκυστείνη (Σ)

28. μητρικό γάλα-γάλα αγελάδος: σύσταση

29. ποιο από τα παρακάτω δεν ειναι αυτόσωμικό Υπολειπόμενο-->αν.G6PD

30. ψυχογενή ανορεξία

31. φίμωση ,μογγολοειδείς κηλίδες,ιδρώα,κεχρία,τοξικό ερυθημα--->ποιο το σωστό;

32. κοκκίωμα ομφαλού, μογγολοειδείς κηλίδες,ιδρώα,κεχρία,τοξικό ερύθημα--->ποιο το λάθος

33. μολυσματικό κηρίο( για τα αίτια,χαρακτηριστικά,πρόγνωση)

34. Δηλητηρίαση από σαλικυλικά. κάνει αναπνευστική αλκάλωση

35. Μια επιπλοκή της ν.kawasaki δεν θυμάμαι ποιά..

36. Αιφνίδιος βρεφικός θάνατος.Πώς απογεύγεται?η σωστή απάντηση είναι να μην κοιμάται το μωρό σε πρηνή θέση

37. Κάτι με υποθερμία....

38. Κοκκίωμα του ομφαλού και γενικά αυτά που αναφέρονται στη κλινική εξέταση νεογνού στο κεφάλαιο από κωνσταντόπουλο

39. Που οφείλεται το μολυσματικό κηρίο και τέρμινθος

40. Συνδρομο Reye

41. Διαφορές μητρικού γάλακτος με το τροποποιημένο γάλα (ποιο εχει μεγαλύτερη περιεκτικότητα όσον αφορα πρωτείνες, υδατάνθρακες λιπη ηλεκτρολύτες κτλ)

42. Διατροφή-Οι ημιστρεες τροφές μετά τον 4ο-6ο μήνα (Σ)

43. Κλινικό περιστατικό – σύνδρομο Alport (Σ)

44. Κλινικό περιστατικό με υδροκήλη – αντιμετώπιση (Σ)

45. Κλινικό περιστατικό κοιλιακή μάζα-πόνος σε οστά = Νευροβλάστωμα stage IV (Σ)

46. Υπογλυκαιμια σε δηλητηρίαση από σαλικυλικά (Σ)

47. Αγόρι με ατοπική δερματίτιτδα θεραπεια - Ενυδατικη κρεμα και τοπικα κορτικοστεροειδη (Σ)

48. Σύνδρομο Reye – κλινική εικόνα (Λ)

49. Δηλητηρίαση από βενζοδιαζεπίνες – κλινική εικόνα (Λ)

50. Ογκος Wilms – χαρακτηριστικα (Λ)

51. Αφυδάτωση – τι δίνεις σε κάθε τύπο αφυδάτωσης (Λ)

52. Αναπτυξιακά (Λ)

53. Ευπαθεια ασθενων με δρεπανοκυτταρική σε λοιμώξεις . Σαλμονελλα

 

Ενδοκρινικό:

1. (το λάθος) α)σ. Cushing--->καθυστέρηση ανάπτυξης β) αύξηση GH---> υπεργλυκαιμία γ) υποθαλαμικοί όγκοι προκαλούν πτώση GH δ)....

2. κάνει διάσταση πηγών/οφείλεται σε διαταραχές στη σύνθεση θυρεοειδικών ορμονών ή ανωμαλίες θυρεοειδούς

3. διαβήτης βρείτε το λάθος-ο καθημερινός έλεγχος περιλαμβάνει έλεγχο για κετόνες στα ούρα/η μικρολευκωματουρία είναι ένδειξη αρχόμενης νεφρικής βλάβης/σχήμα ενέσεων ινσουλίνης

4. Υποθυρεοειδισμός-το λάθος ότι το screening στα νεογνά περιλαμβάνει TSH, γαλακτοζαιμία,G6PD

5. Συγγενής υπερπλασία επινέφριδίων-θεραπεία σε αγόρια/θεραπεία σε κορίτσια/άλλα 3

6. Πρώιμη ήβη- Είχε περιφερικοί όγκοι γεννητικών οργάνων,ψυχολογικές επιπτώσεις, καθυστερημένη οστική ηλικία και άλλο ένα (Σ)

7. Φρουκτοζαιμία- Εμφανίζεται αμέσως μετά τη γέννηση (Λ)

8. πρωιμη ηβη

9. φρουκτοζαιμια

10. υποθυρεοειδισμος(θεραπεια τους 3 μηνες)

11. Που βρίσκουμε αναγωγικές ουσίες στα ούρα? Απ γαλακτοζαιμία

12. Συγγ. υποθυρεοειδισμός, το λάθος --> Αν ξεκινήσω θεραπεία μετά τους 3 μήνες προλαβαίνω τη νοητική καθυστέρηση

13. συγγενής υποθυρεοειδισμός: εγκαιρη έναρξη θεραπείας, εναρξη θεραπείας σε 3 μήνες

14. συγγενής υπερπλασία επινεφριδίων

15. Διαβητική κετοξέωση. Μια λεπτομέρεια μέχρι πότε χορηγούμε ινσουλίνη κ αν κάνει πλασματική υπονατριαιμία

16. φρουκτοζαιμία. τι προκαλεί στα ούρα

17. Κάτι σχετικά με τον υποθυρεοειδισμό και την διανοητική καθυστέρηση που μπορεί να προκαλέσει σε βρέφος εαν δεν αντιμετωπιστεί...

18. Συγγενής υποθυρεοειδισμός (η νοητική καθυστέρηση δεν ειναι αναστρέψιμη αν περάσουν πείπου 3 μηνες χωρίς θεραπεία)

19. Κλινικό περιστατικό – φρουκτοζαιμία (Σ)

20. ΣΔ (Λ)

 

Μυοσκελετικό:

1. Κάτι με τη συστηματική μορφή της ρευματοειδούς αρθρίτιδας-είναι η συχνότερη μορφή/η αρθρίτιδα μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία,/άλλα 3

2. ιστορικο με πονο στις αρθρωσεις οταν ξυπανει-νεανικη ρευμα.αρθριτιδα

3. Κοριτσάκι ξυπνάει με πόνο στις αρθρώσεις- νεανική..

4. Συγγενές εξάρθρημα ισχίου

 

Τροποποιήθηκε από fertomasa

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους
Επισκέπτης

Πτυχιακή εξέταση Ιουλίου 2016

Ο Θεός μας λυπήθηκε και μαζί οι άγιοι πάντες... Εξεταστες Βαρτζελης-Σπυρίδης και ενα επιφωνημα ανακουφισης (μαλλον περισσοτερο σαν κραυγη οταν η ελλαδα βαζει γκολ στο euro ηταν) κατεκλυσε τους διαδρόμους του Αγλαϊα.

Εξαιρετικό κλίμα, εξαιρετικοί επιστημονες και ανθρωποι που αγαπουν τους φοιτητες τους. Επισης εδειξαν οτι κατανοουν απολυτως τους προβληματισμους και τις δυσκολιες μεγαλυτερων σε ηλικια φοιτητων που το παλευουν.

Ερωτήσεις στο ίδιο στυλ με τα προηγούμενα θεματα που εχουν γραφτει, τα παλια θεματα υπερκαλυπτουν, ιδιαιτερη εμφαση και πολυ αναλυτικοι σε λοιμωξεις, εμβολια και νευρολογικα νοσηματα. 4 κύκλοι ερωτήσεων υπο μορφη περιστατικών, πασα οι αναπαντητες ερωτησεις μεχρι να δωθει καποια ικανοποιητικη απαντηση και να αναπτυχθει καλα το θεμα.

Χαμηλοι τελικοι βαθμοι σχετικα (από 5 εως 7) παρα το γεγονος οτι απαντηθηκαν τα παντα επαρκως,  ομως η ουσια ειναι οτι δεν κοπηκε κανεις.

Και φευγοντας, ενα κεράκι στο εκκλησάκι στην εισοδο του Αγλαϊα για το ονειρο της αποφοιτησης που αρχισε να παιρνει σαρκα και οστα...

Τροποποιήθηκε από fertomasa

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Πτυχιακές εξετάσεις Σεπτεμβρίου 2016

Γραπτά : όπως πάντα τα παλιά θέματα.

Προφορικά : Εξεταστές ο κ.Βαρτζελης και ο κ. Σπυριδης

Καταπληκτικοι δεν σε αγχωναν και άφηναν πολύ χρόνο. Αν δεν απαντουσες σου έλεγαν την απάντηση απλά για να το μάθεις. Ρώτησαν εμβόλια ποτέ ξεκινάμε ποιο κάνουμε πρώτο και τα σχετικά. Μετά κλινικά περιστατικά λοιμωδη μονοπυρηνωση σε αυτή την ερώτηση πήγε μέχρι ποιος ιός το κάνει και μετά ποιους ερπητοιους ξέρεις ποιος κάνει αιφνιδιο εξανθημα , μέση ωτιτιδα, πυρετικος σπασμος, αμυγδαλιτιδα και τι φοβόμαστε, πνευμονια. Σε όλα αυτά και θεραπεία. 

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Πτυχιακή Οκτωβρίου 2016

Πολλαπλής αρκεί να θυμάσαι αυτα που βρίσκονται εδώ μέσα. Έστω και μια φράση-κλειδί απ' το καθένα. Επαναλήφθηκαν πολλά.

Προφορικά εξέτασε η κυρία Θωμαϊδου (η καλύτερη εξετάστρια που μπορείς να πέσεις)

Ρώτησε πυρετικούς σπασμούς και διερεύνησή τους αναλυτικά, κριτήρια και βασική επιπλοκή Kawasaki, ακροαστικά πνευμονίας, κλινική εικόνα και ΔΔ λοιμώδους μονοπυρήνωσης, εγκολεασμό, τι είναι τα εκατοστημόρια. Αυτά θυμάμαι. Πήραμε 8 και 8.

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Κανονική Ιουνίου 2017 (29/6/2017)

Εξεταστης: Κα Τσολιά

Εξεταστήκαμε 2 άτομα, αρχικά με ασθενείς
1oς Ασθενής, Βρέφος 4 μηνών στο οποίο στον προγεννηικό έλεγχο είχε ανευρεθεί υπερηχογενές έντερο, και κατά τη γέννηση υπήρξε απόφραξη εντέρου η οποία δεν μπορούσε να λυθεί με την χορήγηση σκιαγραφικού. Συζητήσαμε για τη νόσο του hirsprung (τι είναι, πως εκδηλώνεται, ποιο κομμάτι του εντέρου πάσχει) και κατόπιν αναφέραμε τον ειλεό από μυκώνιο σαν πιθανή διάγνωση και αρχίσαμε να συζητάμε για προγεννητικό έλεγχο ινοκυστικής νόσου. Εστιάσαμε στην κληρονομικότητα, στο γονίδιο του CTFR, στη συνέχεια μας ρώτησε για την συχνότερη μετάλλαξη στην Ελλάδα αλλά δεν ξέραμε να απαντήσουμε. Κατόπιν μας ζήτησε να της δείξουμε πως κάνουμε υγιεινή των χεριών, ενώ κάναμε όλα τα βήματα μας τόνισε ότι δεν τα κάναμε με τη σωστή σειρά, μας ρώτησε να της πούμε τα 5 βήματα της υγιεινής χεριών σε σχέση με τον ασθενή, και στη συνέχεια μας ρώτησε πότε κάνουμε υγιεινή με αντισηπτικά και πότε με νερό και σαπούνι, και κατόπιν βγήκαμε από το χώρο του συγκεκριμένου ασθενούς και συζητήσαμε τις κλινικές εκδηλώσεις της κυστικής ίνωσης στο διάδρομο

2ος ασθενής, πήγαμε σε ένα κοριτσάκι 4-5 ετών το οποίο κατα τον παππού του είχε προσέλθει προ εβδομάδας για κοιλιακό άλγος και οσφυαλγία (ο παππούς έλεγε ότι το παιδί πονούσε στην πλάτη και έδειχνε στο ύψος της οσφύς). Ξεκινήσαμε να παίρνουμε ιστορικό όπου προσπαθήσαμε να αποκλείσουμε αίτια από ουροποιητικό, μεταβολικά (ΔΚΟ), αίτια από γαστρεντερικό (Σκωληκοειδίτιδα, μεκελίτιδα), λοιμώδη κλπ, συζητήσαμε εξετάσεις που θα στέλναμε (γενική αίματος, CRP, U/S κοιλιάς, νοκ) και η κα Τσολιά μας έλεγε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, δεν καταλήγαμε κάπου μέχρι που τελικά σκεφτήκαμε να ρωτήσουμε για αμυλάση - λιπάση (τελικά το παιδί δεν πονούσε στην οσφύ, αλλά στη μέση της πλάτης... ηθικό δίδαγμα μην εμπιστεύεστε συγγενείς να σας εντοπίσουν πόνους). Η κα Τσολιά ζήτησε σε έναν από εμάς να εξετάσει την κοιλιά της ασθενούς για να "δει την τεχνική". Έγιναν ορισμένες ερωτήσεις για την φυσιολογική τιμή της κρεατινίνης σε παιδιά, φυσιολογικές τιμές από γενική αίματος σε παιδιά, φυσιολογική τιμή νατρίου σε παιδιά. 

Στη συνέχεια πήγαμε στο γραφείο της κας Τσολιά, όπου συζητήσαμε σχετικά με τα αίτια της οξείας παγκρεατίτιδας σε παιδί. Αναφερθήκαμε πολύ σύντομα σε ανατομικές ανωμαλίες παγκρεατικών πόρων, φύματος του vater, συγκενείς ανωμαλίες παγκρέατος (divisum, anular), στους χολόλιθους, παρωτίτιδα, και στη συνέχεια συζητήσαμε για εμβόλια. Τι περιέχει το BCG (δεν ήθελε απλά να πούμε για "ζων εξασθενημένο στέλεχος του bovis, αλλά ότι ο συγκεκριμένος υπότυπος λέγεται Bacillus Calmette–Guérin, μας ρώτησε τα εμβόλια με ζώντες εξασθενημένους μικροοργανισμούς (BCG, MMR, Var, RV), δεν θυμόμαστε του ροταϊού (RV), και προσωπικά αν αυτού απάντησα λάθος για το HepA. Η κα Τσολιά στη συνέχεια ξεκίνησε να ρωτάει τη συνάδελφο σχετικά με το εμβόλιο του HepB, τι περιέχει, πολύ συζήτηση γύρω από το πως δημιουργείται, για τεχνικές ανασυνδιασμού DNA και τέλος ποιο αντιγόνο του HepB υπάρχει στο εμβόλιο. Απαντήσαμε για το HBsAg και στη συνέχεια έγιναν ερωτήσεις σχετικά με την ορολογική εικόνα εμβολιασμένου, φορέα που μπορεί να μεταδώσει ηπατίτιδα και ανοσοποιημένου. Η εξέταση κάπου εδώ τελείωσε και περάσαμε και οι 2 με 7 και 8. 

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

 Πτυχιακή 28/11/2017

Εξετασαν ο κ. Σπυριδης με τον κ.Βαρτζελη. Καλοι εξεταστες δεν σε αγχωνουν. Καταλαβαινουν την κατασταση σου,προσπαθουν να βοηθησουν οσο μπορουν.. . Τα θεματα που ρωτησαν ηταν απο  ΤΑ ΠΑΛΙΑ ΘΕΜΑΤΑ που βρισκοντα εδω. Να προσεξετε τα εμβολια..,ποτε ξεκιναμε τα εμβολια,να ειστε ετοιμη στις ερωτησεις μεχρι 12 μηνες ποια εμβολια θα πρεπει να εχει κανει ενα παιδι  κτλ, πολυ σημαντικες και οι λοιμωξεις ο,τι εχει ερωτηθει μεχρι στιγμης...!
 Τα θεματα που ρωτησαν ο,τι θυμαμαι..!

1) Ποτε περιμενουμε ενα παιδι να περπατησει να μιλησει
2) Σε ποια ηλικια ξεκιναμε τα εμβολια και ποια κανουμε 
3) Μηνιγγιτιδα
4)Κυστικη ινωση
5)Ουρολοιμωξη (συνηθεστερα παθογονα) 
6) Μεση ωτιτιδα (συνηθεστερα παθογονα)
7)Πυρετικοι σπασμοι

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Πτυχιακή 29/11/2017

Τα γραπτά πολλαπλής ήταν σχεδόν όλα απ τα παλιά θέματα.

Προφορικά Θωμαίδου :

Εξαιρετική! Ευδιάθετη, σοβαρή, σου άφηνε χρόνο να σκεφτείς, κι αν κολλουσες προσπαθούσε να σου πει δυο λέξεις που να σε βοηθήσουν. Θέματα:

1. Σπλανική λεισμανίαση (κλινική εικόνα, εργαστηριακά, διάγνωση). Διαφοροδιάγνωση ηπατοσπληνομεγαλίας.(πχ οξεία λευχαιμία, λοιμώδης μονοπύρηνωση)

2. Λοιμώδης μονοπύρηνωση

3. Εκατοστιαία θέση, τι είναι , σε τι χρησιμεύει.

4. Μικροκεφαλία άιτια, ιδιαίτερα το αλκοόλ.

5. Εγκολεάσμος

6. Νεφρωσικό σύνδρομο

7. Ουρολοιμώξεις κλινικη εικόνα ανα ηλικία

8. Πυρετικοί σπασμοί

9. Οξεία μέση ωτίτιδα (αίτια, κλινική εικόνα)

Υγ: όπως σας βοηθάει το greekmeds, έτσι να βοηθάτε κι εσείς λίγο αφου δώσετε.

 

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Προαιρετικές εξετάσεις Μαρτίου 2018.

Την δική μου ομάδα εξέτασαν οι κ. Σπυρίδης - Βαρτζέλης. Είναι από τα ιδανικά δίδυμα, μιας και η εξέταση είναι από τις πιο ευχάριστες προφορικές της σχολής, παρόλο που δεν ήταν αυτό που λέμε "εύκολη"

Ξεκίνησε ένα κλινικό θέμα με μηνιγγίτιδα από μηνιγγιτιδοκοκκο.
Εκεί ζητήθηκε ανάλυση ποτέ και γιατί κάνεις ΟΝΠ κι αντενδείξεις. Θεραπεία, μαζί με θεραπεία σοκ (ενυδάτωση και με ποιον τρόπο), χορήγηση κορτικοστεροειδων πότε και γιατί. Γενικά στο θέμα υπήρξε αρκετή ανάλυση

Έπειτα ρωτήσαν αρκετά από εμβόλια, ιδιοπαθή νεανική αρθρίτιδα, νεφρωσικό και πυρετικούς σπασμούς.

Οι βαθμοί ήταν πολύ καλοί (3 9αρια και ένα 10).

Λαμβάνεται ιδιαίτερα υπόψιν η αξιολόγηση κατά την κλινική άσκηση.

Καλή επιτυχία στους επόμενους !

Από το group των επί πτυχίω στο facebook. 

 

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Προαιρετική Μαρτίου 

Εξεταστρια η κ.Θωμαιδου: φάνηκε να επηρεάζεται αρκετά από την αξιολόγηση και τα γραπτά. Στην ομάδα μας ήταν αρχικά θετικά προδιατεθημενη. Ρώτησε μόνο από τα γνωστά της θέματα που υπάρχουν πιο πάνω. Λοιμώδης μονοπυρηνωση, ΔΔ ηπατοσπληνομεγαλιας,  πυρετικοι σπασμοί, ουρολοιμώξεις,  πνευμονία,  ΔΔ μικροκεφαλιας. 

Έγιναν κάποιες ερωτήσεις που φάνηκε να κόστισαν τους βαθμούς σε κάποια άτομα αδικαιολόγητα. Συγκεκριμένα το παρατεινομενο εμπυρετο στη λοιμώδη μονοπυρηνωση ( ενώ προφανώς της είχαν πει για πυρετό) , τα 6 εμβόλια που πρέπει υποχρεωτικά να έχει κάνει ένα παιδί για να το δεχτούν στον παιδικό σταθμό,  η απώλεια βάρους στην ουρολοιμωξη παιδιού 1 έτους. 

Γενικά καλό κλίμα αλλά θεωρώ ότι ήταν αρκετά άδικη εξέταση ως προς 2 παιδιά που πήραν 6 και 7 ενώ αξιζαν και ήξεραν για πολύ περισσότερο.

Τροποποιήθηκε από lefkes_oi_exetastikes

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Πτυχιακές εξετάσεις Απριλίου 2018

Γραπτά : ανακύκλωση των παλιών θεμάτων.

Προφορικά :

Εξεταστές : Βαρτζέλης και Σπυρίδης

1. Εμβόλια (μηνιγγίτιδας, ποια κάνουμε πρώτα, πότε κάνουμε το MMR κ.λ.π.)

2. Ανατυπτυξιακά ορόσημα (πότε περιμένουμε να μιλήσει και πότε να περπατήσει)

3. Περιστατικό με παιδί 2 ετών με φυσιολογική ακοή που δεν αντιδρά στο όνομά του. Πιθανή διάγνωση (Αυτισμός)

4. Περιστατικό με κοκκύτη.

5. Μηνιγγίτιδα - Μηνιγγιτιδοκοκκική σηψαιμία.

6. Ινοκυστική νόσος

7. Περιστατικό με νόσο  Hirschsprung.

Από το group των επί πτυχίω στο facebook.

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Πτυχιακή Απριλίου 2018

Ρωτήθηκαν μεταξύ άλλων:

Κλινικό περιστατικό ασθματικής κρίσης, κλινικό περιστατικό πνευμονίας (εξέταση, διάγνωση και θεραπεία), επείγουσα αντιμετώπιση παιδιού σε κατάσταση σοκ (εξέταση και θεραπευτικές ενέργειες).

Φιλικό κλίμα. Φειδωλή βαθμολόγηση.

 

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Είμαι πτυχίο αρκετά παλιά... Μπορεί κάποιος να μου πει ποιο βιβλίο διαβάζουμε? Επίσης σε αναφορά με την ύλη υπάρχουν συγκεκριμένα κεφάλαια?

Help!!!! Ευχαριστώ (βλέπω εδώ πολλαπλής αλλά κεφάλαια που πρέπει να εστιάσω?)..

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Καποιος παιδιατρος ας γραψει τη Διαφορικη Διαγνωση Ηπατομεγαλιας και Σπληνομεγαλιας. Ειναι θεματα που ερωτωνται συνεχως απο την κ Θωμαιδου και δεν υπαρχουν συγκεντρωτικα πουθενα στο βιβλιο.

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

@Eskimo : Φαντάζομαι πως έχει γίνει ήδη΄αναζήτηση σε Καφετζή, Ματσανιώτη και eclass. Για να είμαι ειλικρινής κάνοντας ένα γρήγορο ξεφύλλισμα ούτε εγώ τα βρήκα κάπου μαζεμένα. 

Τα παρακάτω είναι από το βιβλίο : "Nelson Pediatric Symptom-Based Diagnosis" . Ελπίζω να μην προκαλέσουν πρόσθετο άγχος παραμονή εξετάσεων.

Hepatomegaly  (σελ. 245)

Infection and Inflammation

Viral hepatitis (hepatitis A, B, C, D, E; EBV; adenovirus, echovirus, TORCH)

Autoimmune hepatitis

Sepsis

Perinatal infections

Neonatal hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)

Allograft rejection

Graft-versus-host disease

Systemic lupus erythematosus

Juvenile idiopathic arthritis

Primary sclerosing cholangitis

Systemic granulomatous disorders with hepatic involvement

Sarcoid

Tuberculosis

Hepatic abscess (bacterial and parasitic)

Parasitic infection

Visceral larva migrans

Schistosomiasis

Malaria

Liver flukes

Kupffer cell hyperplasia

Macrophage activation syndrome

Biliary Obstruction

Biliary atresia

Choledochal cysts

Stricture of common bile duct

Primary sclerosing cholangitis

Infiltration

Extramedullary hematopoiesis

Erythroblastosis fetalis

Thalassemias

Metastatic tumors

Neuroblastoma

Wilms tumor

Leukemia

Lymphoma

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)

Storage/Metabolic Disease

α1-Antitrypsin deficiency

Wilson disease

Infants of diabetic mothers

Glycogen storage disease

Galactosemia

Tyrosinemia

Cystic fibrosis

Gaucher disease

Niemann-Pick disease

Gangliosidoses

Hereditary fructose intolerance

Mucopolysaccharidoses

Amyloidosis

Hepatic porphyrias

Expansion of Extracellular Matrix

Cirrhosis

Fibrocystic disease (congenital hepatic fibrosis)

Steatosis

Malnutrition

Nonalcoholic steatohepatitis (obesity)

Neonatal iron storage disease

Cystic fibrosis

Parenteral nutrition

Diabetes mellitus

Hereditary fructose intolerance

Galactosemia

Wolman disease

Cholesterol ester storage disease

Mitochondrial hepatopathies

β-Oxidation defects

Medication toxicity (tetracycline, valproic acid)

Hepatic Malignancy/Tumor

Hepatoblastoma

Hepatocellular carcinoma

Hemangioma/hemangioendothelioma

Vascular Congestion

Congestive heart failure

Budd-Chiari syndrome

Venoocclusive disease

Cystic Disease

Fibrocystic disease

Autosomal dominant polycystic kidney disease

Isolated polycystic liver disease

 

Splenomegaly (σελ.288)

Anatomic Lesions

Cysts, pseudocysts

Hamartomas

Polysplenia syndrome

Hemangiomas and lymphangiomas

Hematoma or rupture (traumatic)

Peliosis

Hyperplasia Caused by Hematologic Disorders

Acute and Chronic Hemolysis*

Hemoglobinopathies (sickle cell disease in infancy with or without sequestration crisis and sickle variants, thalassemia major, unstable hemoglobins)

Erythrocyte membrane disorders (hereditary spherocytosis, elliptocytosis, pyropoikilocytosis)

Erythrocyte enzyme deficiencies (severe G6PD deficiency, pyruvate kinase deficiency)

Immune hemolysis (autoimmune and isoimmune hemolysis)

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

Chronic Iron Deficiency

Extramedullary Hematopoiesis

Myeloproliferative diseases: CML, juvenile CML, myelofibrosis with myeloid metaplasia, polycythemia vera

Osteopetrosis

Patients receiving granulocyte and granulocyte-macrophage colony-stimulating factors

Infections

Bacterial

Acute sepsis: Salmonella typhi, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b, Staphylococcus aureus

Chronic infections: infective endocarditis, chronic meningococcemia, brucellosis, tularemia, cat-scratch disease

Local infections: splenic abscess (S. aureus, streptococci, less often Salmonella species, polymicrobial infection), pyogenic liver abscess (anaerobic bacteria, gram-negative enteric bacteria), cholangitis

Viral*

Acute viral infections, especially in children

Congenital CMV, herpes simplex, rubella

Hepatitides A, B, and C; CMV

EBV

Viral hemophagocytic syndromes: CMV, EBV, HHV-6

HIV

Spirochetal

Syphilis, especially congenital syphilis

Leptospirosis

Rickettsial

Rocky Mountain spotted fever

Q fever

Typhus

Fungal/Mycobacterial

Miliary tuberculosis

Disseminated histoplasmosis

South American blastomycosis

Systemic candidiasis (in immunosuppressed patients)

Parasitic

Malaria

Toxoplasmosis, especially congenital

Toxocara canis, Toxocara cati (visceral larva migrans)

Leishmaniasis (kala-azar)

Schistosomiasis (hepatic-portal involvement)

Trypanosomiasis

Fascioliasis

Babesiosis

Immunologic and Inflammatory Processes*

Systemic lupus erythematosus

Rheumatoid arthritis

Mixed connective tissue disease

Systemic vasculitis

Serum sickness

Drug hypersensitivity, especially to phenytoin

Graft-versus-host disease

Sjφgren syndrome

Cryoglobulinemia

Amyloidosis

Sarcoidosis

Autoimmune lymphoproliferative syndrome

Post-transplant lymphoproliferative disease

Large granular lymphocytosis and neutropenia

Histiocytosis syndromes

Hemophagocytic syndromes (nonviral, familial)

Malignancies

Primary: leukemia (acute, chronic), lymphoma, angiosarcoma, Hodgkin disease, mastocytosis

Metastatic

Storage Diseases

Lipidosis (Gaucher disease, Niemann-Pick disease, infantile GM1 gangliosidosis)

Mucopolysaccharidoses (Hurler, Hunter-type)

Mucolipidosis (I-cell disease, sialidosis, multiple sulfatase deficiency, fucosidosis)

Defects in carbohydrate metabolism: galactosemia, fructose intolerance, glycogen storage disease type IV

Sea-blue histiocyte syndrome

Tangier disease

Wolman disease

Hyperchylomicronemia type I, IV

Congestive*

Heart failure

Intrahepatic cirrhosis or fibrosis

Extrahepatic portal (thrombosis), splenic, and hepatic vein obstruction (thrombosis, Budd-Chiari syndrome)

 *Common.

†Chronic or recurrent infection suggests underlying immunodeficiency.

 

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Πτυχιακές εξετάσεις Νοεμβρίου 2018

Εξεταστές : Σπυριδης - Βαρτζελης

Εξεταστές που εκτιμούν πολύ την κριτική σκέψη, ρωτούν τα θέματα ως κλινικά περιστατικά.

Διαβητική κετοξέωση: θεραπεία και επιπλοκές αυτής. Μηχανισμός πρόκλησης εγκεφαλικού οιδήματος. Γενική αντιμετώπιση αφυδάτωσης.

Παιδί που μετά απο διάρροιες εμφανίζει συμπτώματα εντερικής απόφραξης, κωλικοειδή, κοιλιακά άλγη και δυνατές κραυγές. (Εγκολεασμος.) Διάγνωση, κλινική και απεικονιστική.

Χημειοπροφύλαξη στο παιδάκι που κάθεται στο ίδιο θρανίο με εκείνο που έμφανισε μηνιγγιτιδοκοκκική νόσο. Εμβόλια κατά όλων των ορότυπων.

Ινοκυστική νόσος παγκρέατος.

Βακτηριακά αίτια πνευμονίας της κοινότητας και θεραπεία.

Από τις καλύτερες εξετάσεις της σχολής, με αυτούς τους δυο εξεταστές και πολύ δίκαιη βαθμολόγηση.

Από το group των επί πτυχίω στο facebook.

Μοιράσου αυτή τη δημοσίευση


Σύνδεσμος στη δημοσίευση
Μοιράσου σε άλλους δικτυακούς τόπους

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now

×